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西安普研檢測工程有限公司
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PLD-601 在中藥注射劑與輸液配伍中的實驗

時間:2022/2/16閱讀:234
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近年來國家藥品不良反應監(jiān)測中心統(tǒng)計的有關中藥注射劑的不良反應與日俱增。中藥注射劑與輸液配伍后產(chǎn)生的不溶性微粒是導致中藥注射劑不良反應發(fā)生的重要因素之一。 研究中藥注射劑與輸液配伍的穩(wěn)定性,將有助于臨床正確掌握中藥注射劑的應用,發(fā)揮中藥注射劑的*療效,使臨床用藥更加安全、有效、合理。

PLD-601不溶性微粒檢查儀(廠家:陜西普洛帝測控技術有限公司)對9種常用中藥注射劑與輸液配伍后不溶性微粒變化情況進行測定。得出結論中藥注射劑與輸液配伍后,放置時間越長,不溶性微粒數(shù)越多,注射液越不穩(wěn)定,容易發(fā)生不良反應。靜脈 配置中心集中配置,可以限度地減少外源性雜質(zhì)對配伍后藥物質(zhì)量的影響,并且輸注中藥注射劑應盡可能的使用精密,以減少不溶性微粒帶來的不良反應。


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