我實驗時經常用到PBS 緩沖液，但是很多文獻里面也用到了Hanks緩沖液，不知道這兩種緩沖液在細胞培養方面有什么區別嗎?也就是說它分別適合于哪些情況?

PBS：磷酸緩沖鹽溶液——具有pH緩沖作用的等滲鹽溶液。PBS溶液又稱磷酸鹽緩沖溶液，一般選擇K2HPO4和KH2PO4配制，因為鈉鹽溶解的較慢。根據不同pH的溶液，稱量不同質量的磷酸鹽，也可以用pH計調溶液的pH。PBS一般用作支持電解質。其配置方法如下：采用去離子水、KH2PO4和Na2HPO4·2H2O配制PBS溶液，按以下步驟進行：(1) 配制1/15mol/L KH2PO4，即每升水中溶解9.078克KH2PO4; (2) 配制1/15mol/LNa2HPO4·2H2O，即每升水中溶解11.876克Na2HPO4·2H2O;(3) 將18.2%(體積分數)KH2PO4溶液和81.8%Na2HPO4·2H2O混合;終 測定PBS液的PH值約為7.4。其作用接近于生理鹽水，但是在實驗室 內比生理鹽水的用途要廣泛。

Hanks：*——無機鹽和葡萄糖濃度接近大部分動植物 細胞的水平，可作為動植物細胞短期培養(保存)。 Hank's配fang:NaCl 8.01;KCl 0.4;CaCl2 0.14; NaHCO3 0.35;KH2PO 4 0.06;Glucose 0.34(g/l); D-Hank' s:不含鈣離子、鎂離子、葡萄糖。( T7 e# L7 e, K2 N

相比較而言，hanks液中鹽成分較PBS復雜，且有葡萄糖，可為細胞提供簡單的營養，而pbs中只有磷酸根，鈉，鉀，氯離子，只是簡單的鹽平衡緩沖液，不能為細胞提供暫時的營養 。

關鍵要看你用這些液體來洗細胞還是存儲細胞了

PBS、hanks各都有兩種，一種是含鈣鎂的，另一種是不含鈣鎂的：DPBS,DHANKS。 r) u7 n6 e3 R% P

hanks比PBS成分稍微復雜點，一般細胞培養時用DPBS就夠，Dhanks一般用到原代細胞消化分離操作實驗中,一般培養用PBS就夠了，感覺DHANKS上場的實驗比較點哎，對于保護細胞活力等很有好處。

HANKS對細胞略好， 不過一般洗滌等用PBS足夠了。 分離時，兩者皆可， 多數*HANKS，實際上差不多。如果分離時消化時間較長， 建議HANKS