當前位置:上海滬粵明科學儀器有限公司>>技術文章>>土壤肥料養分速測儀操作說明書
一篇 儀器介紹
土壤肥料養分快速檢測儀、測土配方施肥儀集藥、儀、器于一體,它配備了進行規定項目化驗所必需的全部裝備,可獨立在鄉、村進行測定,也可在實驗室內進行快速測定,并直接打印出檢測結果,進行科學配方施肥指導。儀器采用單片機大規模集成電路、精度高、測試速度快、讀數直觀、使用方便。
使用一定的浸提液浸提土壤、肥料或作物植株時,有效養分進入溶液中,溶液中的養分可與特定的顯色劑反應,生成有色溶液,溶液顏色的深淺與養分的含量呈正相關,并服從朗伯——比爾定律。即:A= K×C×L
式中A:吸光度,K:吸收系數,C:溶液濃度,L:溶液厚度。
由上式得 C = A/ KL , 設待測液濃度為C,則當K,L相同時C2= A/AB*C
式中A/ A可由儀器內部測知C為標準溶液濃度,當輸入C數據后,儀器可自動計算并顯示出C值。
儀器由比色池、光電探測器、光電傳感器、微處理器和微型打印機構成,可直接在液晶屏幕上顯示出被測樣品中有養分的含量,并打印出分析結果。
1.土壤中的水分、pH值、有機質、水(堿)解氮、銨態氮、硝態氮、有效磷、有效鉀、全氮、全磷、全鉀等;鈣、鎂、硫、硅、鐵、錳、硼、鋅、銅、氯等中微量元素;鉛、鉻、鎘、汞、砷等重金屬。
2.單質肥、復合肥中的氮、磷、鉀等;有機肥、葉面肥(噴施肥)中各形態氮、磷、鉀、腐植酸以及pH值、有機質等,可擴展檢測各種中微量元素和重金屬。
3.植株中的氮、磷、鉀等。
1.電 源: 交流220V±22V正常工作; 直流可用汽車上12V蓄電池工作。
2.量程及分辨率: 量程:9999μg/mL(max) 分辨率:0.001μg/mL(min)。
3.穩定性: 儀器預熱5-10分鐘后,數字顯示值在三分鐘內漂移不超過0.3%(透光度測量)。
4.重復性誤差: 以2000μg /mL硫酸銅標準溶液誤差不大于0.2%(透光度測量)。
5.線性誤差: 標準重鉻酸鉀溶液試驗,線性誤差均小于1%。
6.功 耗 : 交流、直流均 ≤ 5W。
7.速測速度: 在正常熟練程度下,測土壤銨態氮、磷、鉀要40分鐘(含土樣前處理及藥劑準備),測肥料氮、磷、鉀三項需30分鐘左右,微量元素單項檢測需1.0小時左右。
“模式”鍵:用于透光度測量(模式1)、吸光度測量(模式2)、濃度測量(模式3)之間循環切換。
“上調”鍵:主要用于數字遞增調整(如果按下一直不松開,數字連續遞增)。
“下調”鍵:主要用于數字遞減調整(如果按下一直不松開,數字連續遞減)。
“溫度/酸堿度”鍵:用于工作環境溫度測量(模式4)、pH值測量(模式5)之間切換(配pH電極用)。
“保存”鍵:用于測試數據的保存。
“打印”鍵:打印已存儲數據(內置高檔熱敏打印機)。
本儀器顯示器有7位數字或符號。
如圖顯示:
一位:“1”儀器顯示模式1;
第二位:“E”儀器測試符,由“E”轉換為“匕”;“匕”表示儀器內部處于調整狀態;
后五位:“48.00”測試數據顯示。
注意:儀器顯示“-E-”表示溢出,可繼續操作;U若顯示器第二位在按鍵后出現“匕”符,表示儀器內部正常調整運行,待測試符“匕”消失后,再進行下一步操作。U本注意事項在以后章節測試過程中均需遵守。
1、預熱
儀器開機后自動處于默認的光電比色透光度測量狀態。儀器預熱10分鐘即可開始測量。
2、空白液校準
①首先撥動濾光片前輪,根據測試項目選擇相應的濾光片號(詳見測試部分),然后將空白液放入比色槽中,合上遮光蓋,按“模式”鍵,模式切換至1。
【注】濾光片后撥輪為備用撥輪,根據用戶要求,可選配濾光片。
②按“上調”鍵,等“E”*消失液晶顯示100.0。
③按“下調”鍵,等“E”*消失液晶顯示100.0,如果不是,重新按此鍵,直到顯示100.0為止 (直至“E”*消失再進行下一步操作)。
3、標準液校準
按“模式”鍵,模式切換至3,將標準液放入比色槽中,合上遮光蓋,若顯示數值大于說明書給出的標準值,按動“下調”鍵;若顯示值小于標準值,按動“上調”鍵,直到顯示值與標準值相符為止 (操作中,直至“E”*消失再進行下一步操作)。
4、待測液測試
將待測液放入比色槽中,合上遮光蓋,此時所顯數值即為樣品中養分含量(mg/kg、g/kg、%)。
5、透光度測試(當需進行透光度測量時可進行本操作)
按“模式”鍵,模式切換至1。將待測液放入比色槽中,合上遮光蓋,儀器顯示穩定后的數值即為待測液的透光度(×100%)。
6、吸光度測試(當需進行吸光度測量時可進行本操作)
按“模式”鍵,模式切換至2,將待測液放入比色槽中,合上遮光蓋,待顯示穩定后的數值即為待測液的吸光度(A)。
上述測試過程中允許檢查空白液100%(模式切換至1)及標準液是否變化,若變化
可重新進行調整 (測試透光度、吸光度可不經第3步及第4步濃度校準及測量)。
7、溫度/PH測試(當需要了解測試環境溫度時)
按下“溫度/酸堿度”鍵,切換至模式4,儀器顯示工作環境溫度。切換至模式5,測試PH。
8、保存、打印功能
如所測樣品數據需保留用于以后打印,則可在完成測試后按下“保存”鍵。
如圖顯示:
1 2
1.機內編號 2.存儲狀態
存儲狀態有以下31種顯示及其含義:
n1 表示堿解氮 n2 表示硝態氮 n3 表示銨態氮
P 表示有效磷 L 表示有效鉀 F 表示有機質
Fn1 表示肥料酸解氮 Fn2 表示肥料硝態氮 Fn3 表示肥料銨態氮
Fn4 表示尿素氮 Fn5 表示尿素縮二脲 Fn6 表示肥料全氮
FP1 表示肥料有效磷 FP2 表示肥料水溶磷 FP3 表示肥料全磷
FF1 表示肥料腐植酸 FF2 表示肥料有機質 FL1 表示肥料有效鉀
FL2 表示肥料全鉀 pH表示酸堿度 HO表示含水量
Pb 表示鉛 As 表示砷 Cd 表示鎘
Cr 表示鉻 Hg 表示汞 Ch2 表示甲醛
So2 表示二氧化硫 Cu 表示銅 Ni 表示鎳
Al 表示鋁 no2 表示亞硝酸鹽 no3 表示硝酸鹽
此時可以用“上調”和“下調”鍵切換以上存儲狀態。如果再次按下“保存”鍵,儀器將測試結果存入緩存,即使關機也不會消失,直到把它打印出來,數據才從緩存中刪去。如果按下除“上調”、“下調”和“保存”以外的鍵,表示放棄保存,退出。
按下“打印”鍵,儀器顯示“LP”字樣,此時如果按下除“打印”鍵以外的任何鍵,退出打印狀態。如果再次按下“打印”鍵,打印機從后一個測試編號開始打印,顯示器不顯示此樣品的測試編號,并將它的數據從緩存中刪去。一個編號打印結束后,將開始打印倒數第二個、第三個,直到前面的一個結束。(機內編號多可達60個,若繼續存儲,應將前面已存數據打印出來,方可存儲。)
打印過程中如果按下除“打印”鍵以外的任何鍵不放,在打印完當前正在打印測試編號的樣品值后,將退出打印狀態。
土壤樣品的采集是測土配方施肥的一個重要環節,采集有代表性的樣品是如實反映客觀情況的先決條件。因此,應選擇有代表性的地段和有代表性的土壤采樣,并根據不同的分析項目采用相關的采樣和處理方法。為保證土壤樣品的代表性必須采取以下技術措施控制采樣誤差?! ?/strong>
1.選點
土樣選點要有充分代表性,要按不同的地形部位、土壤類型、作物輪作情況、肥力水平等情況劃出采樣區、確定采樣點,使所采的樣本能準確地反映土壤的實際性狀;一般人為的取5-10個點或10-20個點。取樣的方法可采用對角線法、五點取樣法、S形取樣法、棋盤式取樣法等。(注意要避開路邊、田埂、溝邊、肥堆等特殊部位)。
2.采樣深度
大田作物為0—20厘米,水田為0—15厘米。一般采樣深度為0~20厘米,果園采樣深度一般為0~20厘米、20~40厘米兩層分別采集。用于土壤無機氮含量測定的采樣深度應根據不同作物、不同生育期的主要根系分布深度來確定。
3.混合土樣采集方法
每個樣點取土0.5公斤,將各樣點土樣充分混合揀去枯枝落葉、殘根、石碩等雜質,如有土塊應研碎,按四分法淘汰至0.5—1.0公斤左右的土樣裝入特制布袋中,作為分析化驗的待測樣品。一般土壤養分的快速測定以新鮮土樣為宜。
填寫好標簽,內外各一份,標明編號、采樣地點、時間、采集人、土類等項目。標簽應用鉛筆填寫,不得以鋼筆填寫。
一步 第二部 第三部
土壤含水量不僅影響作物的生長發育,而且在土壤養分測定過程中也需要用含水量進行養分含量計算等。其操作步驟為:
①將鋁盒擦凈后在天平上稱重,記作W1。
②將除去雜質的新鮮土樣5克左右放入鋁盒中,同鋁盒一起稱重,記作W。
③用吸管吸取燃燒酒精5—10mL(過濕土樣取高限)加入鋁盒中,與土壤攪勻后點燃,待火焰滅后再加5mL酒精點燃,待火焰熄滅稍冷后即在天平上稱重,記作W。
④結果計算: 土壤含水量(%)=( W-W)/( W -W)×100%
1.土壤試樣準備:
將土樣(可不必風干)剔出大顆粒,稱10g放入小燒杯中,按土水比1:2.5加25ml蒸餾水,攪拌1分鐘使土粒充分分散,靜置半小時測定。
2.pH電極測定法
標準液的配制:
(1) pH=4.01標準緩沖液:用蒸餾水將pH=4.01的試劑溶解,并定容至250mL.即為pH=4.01的標準緩沖液(注意沖凈塑料袋內粘附的藥劑)。
(2) pH=9.18標準緩沖液:用蒸餾水將pH=9.18的試劑溶解,并定容至250mL,即為pH=9.18的標準緩沖液(注意沖凈塑料袋內粘附的藥劑)。
(3)校準
A、測前校準:按“溫度/酸堿度”鍵,切換至模式5,用蒸餾水將pH電極探頭沖洗干凈并用濾紙吸干水分,然后放入pH4.01的標準緩沖溶液中,按“上調”鍵,等到“E”消去,且顯示值(不一定為4.01,這和溫度有關)穩定后,此項校準(每次測定之前都得進行)完畢。
B、定期校準:經pH4.01校準后的電極,用蒸餾水將其探頭沖洗干凈并用濾紙吸干水分,然后放入pH9.18的標準緩沖溶液中,按“下調”鍵,等到“E”消去,且顯示值(不一定為9.18,這和溫度有關)穩定后,此項校準(每周可以校準一次)完畢。
(4)測定
將校準好的pH電極,用蒸餾水將pH電極探頭沖洗干凈并用濾紙吸干水分,然后放入待測溶液中,等待2—3分鐘,顯示值穩定后,所顯示的值即為待測溶液的pH值。
【注】每次使用完pH電極,都得將探頭部分用蒸餾水沖洗干凈并用濾紙吸干水分,然后浸泡于飽和的氯化鉀溶液中,并將電極接口裝上50Ω終端器,以防靜電干擾。
1)重鉻酸鉀溶液:稱取重鉻酸鉀8g,倒入燒杯中,加入適量蒸餾水(注意沖凈塑料袋上粘附的藥劑)*溶解后,轉入100mL容量瓶中,用蒸餾水定容至刻度,搖勻即可。
2)有機質碳標準液:取碳標準粉劑一袋,倒入燒杯中,加入40mL蒸餾水(注意沖凈塑料袋上粘附的藥劑)*溶解后,加濃硫酸1.0mL,轉入100mL容量瓶中,用蒸餾水定容至刻度,搖勻即可。
吸取蒸餾水3 mL于一支100mL三角瓶中做空白液;吸取0.5%的碳標準液3mL于第二支100mL三角瓶中做標準液;稱取風干土樣1g(也可用鮮土(1+含水量)g于三角瓶中在沸水浴中蒸干}于第三支100mL三角瓶中,加入蒸餾水3 mL將土樣搖散,做待測液,往三個三角瓶中依次分別加入:重鉻酸鉀溶液10 mL ,濃硫酸10mL。
搖動半分鐘后立即放在沸水浴中加熱15分鐘,再各加蒸餾水25mL,搖勻,過濾,備用。
吸取空白液、標準液、待測液各2.5mL分別注于三支比色皿中。
①撥動濾光片前輪使數值為4,將空白液放入比色槽中,按“模式”鍵,切換至模式1,按“上調”鍵,儀器顯示100.0;按“下調”鍵,使儀器顯示100.0。
②按“模式”鍵,切換至模式3,將標準液放入比色槽中,按“上調”和“下調”鍵,使儀器顯示值為26.00。
③再將待測液放入比色槽中,此時儀器讀數即為土壤有機質含量(‰)。
【注】室溫20℃以上時可不必水浴加熱,但在加入25mL蒸餾水前仍要放置15~20分鐘。
1)土壤浸提液的配制:取土壤聯合浸提劑粉劑一袋,放入1000mL燒杯中,加入蒸餾水溶解,將溶解液轉入1000ml容量瓶定容即可。
2)土壤混合標準液的配制:吸取土壤養分混合標準儲備液1.0mL,放入100mL容量瓶中,然后用土壤浸提液定容至刻度即為含NHP+PB4B-N 2.50 μg/mL,NOP-PB3B-N 2.50 μg/mL,PB2BOB5B 2.50 μg/mL,KB2BO 10.0 μg/mL的土壤標準液,使用中應隨時加蓋密封。
稱取風干土樣2.0克或新鮮土樣2.0(1+含水量)克,放入三角瓶中,加入土壤浸提液40mL,再加入一勺土壤脫色劑(約0.5g);保持溫度在20-25℃之間,劇烈振蕩3分鐘(推薦用每分鐘260次的往復式振蕩器),然后過濾于干燥的三角瓶中(三角瓶不干時,可將初濾液棄去),此溶液即為土壤*養分待測液,可測定土壤中的銨態氮、硝態氮、有效磷和有效鉀。
【注1】浸提中振蕩頻率和強度對測定結果的重現性有重大影響,建議使用推薦的振蕩器。
【注2】過濾后的待測液應隨時蓋好并盡早測定,不宜久放,否則易造成銨態氮損失。
【注3】環境溫度對測定有一定影響,特別是對磷影響很大,當室溫低于20-25℃時,建議將土壤浸提液預熱至30℃使用。
吸取蒸餾水2mL于一小反應瓶中作空白液,吸取土壤混合標準液 2mL于另一小反應瓶中作標準液,吸取土壤待測液2mL于第三支小反應瓶中作待測液,然后依次各加入:
土壤銨態氮1號試劑4滴
土壤銨態氮2號試劑4滴
土壤銨態氮3號試劑4滴
搖勻,靜置10分鐘后分別轉移到三支比色皿中上機測定:
①撥動濾光片前輪使數值為1,將空白液放入比色槽中,合上遮光蓋,按“模式”鍵,切換至模式1,按“上調”鍵,儀器顯示100.0;按“下調”鍵,使儀器顯示100.0。
②按“模式”鍵,切換至模式3,將標準液放入比色槽中,合上遮光蓋。按“上調”和“下調”鍵,使儀器顯示值為50.00。
③再將待測液放入比色槽中,合上遮光蓋,此時儀器讀數即為土壤中銨態氮含量(mg/kg)。
【注】:1.每種試劑滴加完后均需搖勻,再滴加下一種試劑。
2.空白液、標準液、待測液放入比色槽后需合上遮光蓋,后續實驗中均需遵守。
吸取蒸餾水2mL于一小反應瓶中作空白液,吸取土壤混合標準液2mL于另一小反應瓶中作標準液,吸取土壤待測液2mL于第三支小反應瓶中作待測液,然后依次各加入:
土壤硝態氮1號試劑 4滴(逐漸加入并搖動)
土壤硝態氮2號試劑10滴
土壤硝態氮3號試劑 1滴(使用前劇烈搖動或在70℃左右熱水水浴3分鐘后,使沉積物充分搖勻后加用)
振蕩一分鐘,靜置15分鐘后分別轉移到三支比色皿中,上機測定:
①撥動濾光片前輪使數值為2,將空白液放入比色槽中,按“模式”鍵,切換至模式1,按“上調”鍵,儀器顯示100.0;按“下調”鍵,使儀器顯示100.0。
②按“模式”鍵,切換至模式3,將標準液放入比色槽中,按“上調”和“下調”鍵,使儀器顯示值為50.00。
③再將待測液放入比色槽中,此時儀器讀數即為土壤中硝態氮含量(mg/kg)。
【注】硝態氮隨水升降,主要分布在0~40cm土層中,為了使測試結果更加符合土壤實際,建議采土深度取0~40cm,同時將計算時土重系數0.15改為0.3。
〔注〕測土壤水解氮時加還原劑者,不必再另測硝態氮。
吸取蒸餾水2mL于一小反應瓶中作空白液,吸取土壤混合標準液2mL于另一小反應瓶中作標準液,吸取土壤待測液2mL于第三支小反應瓶中作待測液,然后依次各加入:
土壤*磷1號試劑10滴(緩慢小心,搖勻至無氣泡)
土壤*磷2號試劑1滴(搖勻)
靜置10分鐘后分別轉移到三支比色皿中,上機測定:
①撥動濾光片前輪使數值為6,將空白液放入比色槽中,按“模式”鍵,切換至模式1,按“上調”鍵,儀器顯示100.0;按“下調”鍵,使儀器顯示100.0。
②按“模式”鍵,切換至模式3,將標準液放入比色槽中,按“上調”和“下調”鍵,使儀器顯示值為50.00。
③再將待測液放入比色槽中,此時儀器讀數即為土壤中*磷含量(mg/kg)。
(注)當室溫低于20℃時,建議適當延長測前反應時間,直到溶液顯色穩定后再測,顯色穩定的標志是標準調整后讀數穩定不變,比色皿壁無附著的氣泡產生。
吸取蒸餾水2mL于一小反應瓶中作空白液,吸取土壤混合標準液2mL于另一小反應瓶中作標準液,吸取土壤待測液2mL于第三支小反應瓶中作待測液,然后依次各加入:
土壤*鉀1號試劑4滴(充分搖勻)
土壤*鉀2號試劑4滴(充分搖勻)
搖勻,立即分別轉移到三支比色皿中,上機測定:
①撥動濾光片前輪使數值為6,將空白液放入比色槽中,按“模式”鍵,切換至模式1,按“上調”鍵,儀器顯示100.0;按“下調”鍵,使儀器顯示100.0。
②按“模式”鍵,切換至模式3,將標準液放入比色槽中,按“上調”和“下調”鍵,使儀器顯示值為200.0
③再將待測液放入比色槽中,此時儀器讀數即為土壤中*鉀含量(mg/kg)。
1)旱田土壤
(1)待測液的制備
向洗凈的100mL三角瓶加入25mL蒸餾水,加入6滴水解劑,2滴穩定劑,然后稱取風干土樣1.0g或新鮮土樣1.0(1+含水量)g和還原劑1gP【注】P,混勻加入上述三角瓶中,然后迅速用帶有蒸餾管的膠塞塞嚴三角瓶瓶口,在蒸餾管出口處吊掛一只裝有2-5mL(以液面剛好超過蒸餾管口為準)左右蒸餾水的水瓶(如圖)并向水瓶中加入吸收劑3滴,然后將帶有蒸餾管的三角瓶置于石棉網上用電爐或酒精燈加熱至中沸,在沸騰前間斷地搖動三角瓶,防止氣泡上沖。沸騰穩定后再保持蒸餾7分鐘,從電爐上取下,冷卻后將小瓶中的吸收液連同倒吸進入蒸餾管中的液體,一并無損失地轉移至100mL容量瓶中(反復三次沖洗液均倒入容量瓶中),用蒸餾水定容后即為水解氮待測液。
【注】水解氮還原劑的配制:用天秤稱取硫酸亞鐵10g、鋅粉2g,充分混勻后密封加蓋,防潮保存備用。
(2)測定方法
吸取蒸餾水2mL于一小反應瓶中作空白液,吸取土壤混合標準液標準液 2mL于另一小反應瓶中作標準液,吸取水解氮待測液2mL于第三支小反應瓶中作待測液,然后依次各加入::
土壤銨態氮1號試劑4滴
土壤銨態氮2號試劑4滴
土壤銨態氮3號試劑4滴
搖勻,靜置10分鐘后分別轉移到三支比色皿中,上機測定:
①撥動濾光片前輪使數值為1,將空白液放入比色槽中,按“模式”鍵,切換至模式1,按“上調”鍵,儀器顯示100.0;按“下調”鍵,使儀器顯示100.0。
②按“模式”鍵,切換至模式3,將標準液放入比色槽中,按“上調”和“下調”鍵,使儀器顯示值為50.0。
③再將待測液放入比色槽中,此時儀器讀數即為土壤中水解氮含量(mg/kg)。
本測定的水解氮為有效氮,包括硝態氮、銨態氮及易水解的有機氮。
【注1】當不需要測硝態氮時,可不加還原劑,同時水解劑只應加8滴,其它步驟不變。
【注2】還原劑易吸濕、降低性能,必須注意隨時加蓋密封保存。
2)水稻土
同旱田土壤,但水解氮水解劑只加10滴,不必加還原劑。
(1)待測液的制備
①不包括NOB3B-N的全氮待測液的制備
稱取風干土樣1.0g或1.0(1+含水量)g的鮮土于三角瓶中,用10滴蒸餾水潤濕后,依次加入濃硫酸4mL,土壤全氮氧化劑10滴,再加蓋一彎頸小漏斗后置于墊有石棉網的電爐上,小火加熱至產生的大量白煙開始主要在瓶口附近回旋時取下(約為4-5分鐘,但隨電爐功率大小不同而需時間長短不同)。稍冷后,將瓶內液體(包括彎頸小漏斗上),全部轉移至100mL容量瓶中,用蒸餾水定容,搖勻后靜置。
吸上清液20mL于100mL容量瓶中,加入土壤全氮調節劑2.0mL(1:1的NaOH溶液)。搖勻用蒸餾水定容后過濾,濾液即為待測液。
②包括NOB3B-N的全氮待測液的制備
稱取風干土樣1.0g或1.0(1+含水量)g的鮮土于三角瓶中,以10滴蒸餾水潤濕后,依次加入土壤全氮還原劑0.2g,濃硫酸4mL,土壤全氮氧化劑10滴,用手振蕩幾下后,加蓋彎頸小漏斗后置于墊有石棉網的電爐上,小火加熱至產生的大量白煙開始主要在瓶頸附近回旋時取下(約為4-5分鐘,但隨電爐功率大小不同而需時間長短不同)。稍冷后,將瓶內液體(包括彎頸小漏斗上),全部轉移至100mL容量瓶中,用蒸餾水定容,搖勻后靜置。
吸上清液20mL于100mL容量瓶中,加入土壤全氮調節劑1.6mL(1:1的NaOH溶液)。搖勻,以蒸餾水定容后過濾,濾液即為待測液。
(2)測定
測定過程同水解氮的測定過程,標準調為1.25,測定值即為土壤全氮含量(‰)。
【注】一般土壤中NOB3B-N含量不超過全氮量的1%可忽略不計,采用第①種方法制備待測液,如土壤含較高的NOB3B-N時,可采用第②方法制備待測液。
稱取風干土樣1.0g或1.0(1+含水量)g的鮮土于三角瓶中,以少量蒸餾水潤濕后,加濃硫酸8ml,搖勻后,瓶口加一個小漏斗,置于墊有石棉網的電爐上,加熱消煮,至溶液開始轉白后,繼續加熱消煮20分鐘后取下冷卻。冷卻后,將消煮液倒入100ml容量瓶(容量瓶事先蒸餾水30-40ml),用蒸餾水沖洗三角瓶,加水定容,搖勻靜置。吸取上清液20ml于100ml容量瓶中,加蒸餾水定容后過濾,此濾液為待測液(此待測液可供全磷,全鉀的測定用)。
(2)測定
測定過程同土壤*磷的測定過程,標準值調為1.25,測定值即為土壤全磷含量(‰)。
(1)待測液的制備
用土壤全磷的待測液即可。
(2)測定
測定過程*同土壤*鉀的測定過程,標準值調為2.00,測定值即為土壤全鉀含量(‰)。
【注】本說明書所述測定方法適用的土壤養分含量為:
測定項目 | 銨態氮 | 硝態氮 | 水解氮 | *磷 | *鉀 | 有機質 |
含量(mg/kg) | 10~240 | 20~100 | 30~500 | 10~96 | 40~200 | 5‰~45‰ |
當測值超過表中上*,建議將待測液用相應浸提劑稀釋一倍,標準液調值也增加一倍。
如測定結果大于表中大含量,則建議將濾液稀釋后按上述方法重新測定,然后將測定值乘以稀釋倍數即為土壤養分含量。需稀釋待測液時,用浸提劑稀釋,標準液不稀釋。
(適用于各種化肥、有機肥、葉面肥、沖施肥等)
為了能使測定的樣品代表肥料的養分狀況,要求必須多點混合取樣,按四分法棄去多余的部分,保留約半斤;對于塊狀、粒狀單質肥及復混肥、有機肥(需風干),則可用四分法再縮至100g,粉碎或研磨后,全部過1mm孔徑篩(即20目篩),密封貯存備用。
可采用低溫真空烘干法或者鋁盒烘干稱重法(主要適于有機肥類)。
肥料養分標準液:吸取肥料混合標準儲備液1.0mL,放入100mL容量瓶中,然后用蒸餾水定容至刻度即為含NHP+PB4B-N 9.0 μg/mL、NOP-PB3B-N 6.0 μg/mL、PB2BOB5 B9.0 μg/mL、KB2BO 14.0 μg/mL的肥料混合標準液,使用中應隨時加蓋密封。
1 氮含量的測定
(1)待測液的制備
稱取經磨細的有代表性的肥料樣品0.5g(精確至0.01g),置于100mL三角瓶中,加入5mL蒸餾水將樣品濕潤,再加入1mL濃硫酸,用小火加熱,不停地搖動,待開始冒白煙后停止加熱。冷卻后小心地加入少許蒸餾水,轉移到100mL容量瓶中,用蒸餾水稀釋到刻度,搖勻,過濾(溶液若澄清可不必過濾),吸取1mL濾液放入100mL容量瓶中,用蒸餾水定容即為化肥中氮的待測液。
(2)測定步驟;
a當氮含量低于25%時:
分別吸取蒸餾水2.0mL(作空白液用)、肥料標準液2.0mL、肥料待測液2.0mL于三支小反應瓶中,分別依次加入:
肥料氮1號試劑4滴
肥料氮2號試劑4滴
肥料氮3號試劑4滴
肥料氮4號試劑4滴
搖勻,靜置10分鐘后分別轉移到三個比色皿中,上機測定:
搖勻,靜置10分鐘后分別轉移到三支比色皿中,上機測定:
①撥動濾光片前輪使數值為1,將空白液放入比色槽中,按“模式”鍵,切換至模式1,按“上調”鍵,儀器顯示100.0;按“下調”鍵,使儀器顯示100.0。
②按“模式”鍵,切換至模式3,將標準液放入比色槽中,按“上調”和“下調”鍵,使儀器顯示值為18.00。
③再將待測液放入比色槽中,此時顯示值即為肥料銨態氮的含量(%),對于而言,將測定值×2,即為肥料含氮量。
b當氮含量高于25%時:
吸取蒸餾水2mL于一小反應瓶中作空白,吸取肥料標準液2mL于另一小反應瓶中,吸取肥料待測液1mL+蒸餾水1mL于第三只小反應瓶中,其余操作除將標準調值調為36.00外*同(1)當氮含量低于25%時氮含量測定的操作。
(1)待測液的制備
稱取經磨細的有代表性的肥料樣品0.5g(精確至0.01g),置于100mL三角瓶中,加入5mL蒸餾水將樣品濕潤,再加入1mL濃硫酸,用小火加熱,不停地搖動,待開始冒白煙后停止加熱。冷卻后小心地加入少許蒸餾水,轉移到100mL容量瓶中,用蒸餾水稀釋到刻度,搖勻,過濾(溶液若澄清可不必過濾),吸取1mL濾液放入100mL容量瓶中,用蒸餾水定容即為化肥中磷的待測液。
(2)測定步驟
分別吸取蒸餾水2.0mL(作空白液用)、肥料標準液2.0mL、肥料待測液2.0mL于三支小反應瓶中,分別依次加入:
肥料磷試劑 8滴
搖勻,靜置20分鐘后,分別轉移到三只比色皿中上機測定:
①撥動濾光片前輪使數值為1,將空白液放入比色槽中,按“模式”鍵,切換至模式1,按“上調”鍵,儀器顯示100.0;按“下調”鍵,使儀器顯示100.0。
②按“模式”鍵,切換至模式3,將標準液放入比色槽中,按“上調”和“下調”鍵,使儀器顯示值為18.00(若為重過磷酸鈣,則使其顯示為36.00)。
③再將待測液放入比色槽中,此時顯示值即為肥料有效磷的含量(%)。
(1)待測液的制備
稱取經磨細的有代表性的肥料樣品0.5g(精確至0.01g),置于100mL三角瓶中,加入5mL蒸餾水將樣品濕潤,再加入1mL濃硫酸,用小火加熱,不停地搖動,待開始冒白煙后停止加熱。冷卻后小心地加入少許蒸餾水,轉移到100mL容量瓶中,用蒸餾水稀釋到刻度,搖勻,過濾(溶液若澄清可不必過濾),吸取1mL濾液放入100mL容量瓶中,用蒸餾水定容即為化肥中鉀的待測液。
(2)測定步驟
分別吸取蒸餾水2.0mL(作空白液用)、肥料標準液2.0mL、肥料待測液2.0mL于三支小反應瓶中,分別依次加入:
肥料鉀1號試劑4滴
肥料鉀2號試劑2滴
肥料鉀3號試劑3滴(當藥液保存時間較長時,可適當多加1-2滴)
搖勻后分別轉移到三支比色皿中,上機測定。
①撥動濾光片前輪使數值為6,將空白液放入比色槽中,按“模式”鍵,切換至模式1,按“上調”鍵,儀器顯示100.0;按“下調”鍵,使儀器顯示100.0。
②按“模式”鍵,切換至模式3,將標準液放入比色槽中,按“上調”和“下調”鍵,使儀器顯示值為28.00。
③再將待測液放入比色槽中,此時顯示值即為肥料樣品中KB2BO含量(%)。
稱取經磨細的有代表性的肥料樣品0.5g置于100mL三角瓶中,加入5mL水將肥料潤濕,再加入2mL濃硫酸,用小火加熱,不停地搖動,待無氣泡和冒白煙后停止加熱,冷卻后轉移到100mL容量瓶中,用蒸餾水稀釋到刻度,過濾后用1mL吸管吸1.0mL濾液放入100mL容量瓶中,用蒸餾水定容即為待測液(此待測液可用于復合肥中氮、磷、鉀含量的測定)。
(1)當氮含量低于25%時:
分別吸取蒸餾水2.0mL(作空白液用)、肥料標準液2.0mL、肥料待測液2.0mL于三支小反應瓶中,分別依次加入:
肥料氮1號試劑4滴
肥料氮2號試劑4滴
肥料氮3號試劑4滴
肥料氮4號試劑4滴
搖勻,靜置10分鐘后分別轉移到三個比色皿中,上機測定:
①撥動濾光片前輪使數值為1,將空白液放入比色槽中,按“模式”鍵,切換至模式1,按“上調”鍵,儀器顯示100.0;按“下調”鍵,使儀器顯示100.0。
②按“模式”鍵,切換至模式3,將標準液放入比色槽中,按“上調”和“下調”鍵,使儀器顯示值為18.00。
③再將待測液放入比色槽中,此時儀器讀數即為肥料樣品中氮的含量(%)。
(2)當氮含量高于25%時:
吸取蒸餾水2mL于一小反應瓶中作空白,吸取肥料標準液2mL于另一小反應瓶中,吸取肥料待測液1mL+蒸餾水1mL于第三只小反應瓶中,其余操作除將標準調值調為36.00外*同(1)當氮含量低于25%時氮含量測定的操作。
【注1】在向三角瓶中加濃硫酸時若發現有紅棕色氣體產生,則說明復混肥中有硝態氮存在,需按單質硝態氮方法另行測定硝態氮含量,并與本方法測定的氮含量相加,方為復合肥中總氮量。
【注2】磷酸銨類復合肥可不經消化,直接稱取0.5g用蒸餾水溶解稀釋后測定。
分別吸取蒸餾水2.0mL(作空白液用)、肥料標準液2.0mL、肥料待測液2.0mL于三支小反應瓶中,分別依次加入:
肥料磷試劑8滴,
搖勻,靜置20分鐘后分別轉移到三個比色皿中,上機測定:
①撥動濾光片前輪使數值為1,將空白液放入比色槽中,按“模式”鍵,切換至模式1,按“上調”鍵,儀器顯示100.0;按“下調”鍵,使儀器顯示100.0。
②按“模式”鍵,切換至模式3,將標準液放入比色槽中,按“上調”和“下調”鍵,使儀器顯示值為18.00。
③再將待測液放入比色槽中,此時儀器讀數即為肥料樣品中PB2BOB5B的含量(%)。
分別吸取蒸餾水2.0mL(作空白液用)、肥料標準液2.0mL、肥料待測液2.0mL于三支小反應瓶中,分別依次加入:
肥料鉀1號試劑4滴
肥料鉀2號試劑2滴
肥料鉀3號試劑3滴(當藥液保存時間較長時,可適當多加1-2滴)
搖勻后分別轉移到三個比色皿中,上機測定:
①撥動濾光片前輪使數值為6,將空白液放入比色槽中,按“模式”鍵,切換至模式1,按“上調”鍵,儀器顯示100.0;按“下調”鍵,使儀器顯示100.0。
②按“模式”鍵,切換至模式3,將標準液放入比色槽中,按“上調”和“下調”鍵,使儀器顯示值為28.00。
③再將待測液放入比色槽中,此時儀器讀數即為肥料樣品中KB2BO含量(%)。
【注】對于*水溶性肥料可用蒸餾水代替浸提劑,*溶于水后即可測定,水溶后如溶液很清澈也可不過濾。
準確稱取磨細過篩的肥料樣品0.5g(精確到0.01g)于三角瓶中,加幾滴水潤濕,依次加入5.0mL濃硫酸和5~10滴有機肥消化加速劑,輕輕搖勻,瓶口可放一彎頸小漏斗,在電爐上低溫加熱,消化10分鐘。如樣品仍呈黑色或棕色,取下三角瓶,稍冷后補加有機肥消化加速劑2~5滴(注意不要滴在小漏斗及三角瓶上),繼續在電爐上消化至白色,取下冷卻。
小心用蒸餾水將處理好的溶液轉移到100mL容量瓶中,用蒸餾水定容。搖勻后過濾到三角瓶中(若三角瓶不干,棄去初濾液)。吸取濾液2mL到100mL容量瓶中,用蒸餾水定容,搖勻后即為待測液。
分別吸取蒸餾水2.0mL(作空白液用)、肥料標準液2.0mL、肥料待測液2.0mL于三支小反應瓶中,分別依次加入:
肥料氮1號試劑4滴
肥料氮2號試劑4滴
肥料氮3號試劑4滴
肥料氮4號試劑4滴
搖勻,靜置10分鐘后,分別轉移到三只比色皿中,上機測定:
①撥動濾光片前輪使數值為1,將空白液放入比色槽中,按“模式”鍵,切換至模式1,按“上調”鍵,儀器顯示100.0;按“下調”鍵,使儀器顯示100.0。
②按“模式”鍵,切換至模式3,將標準液放入比色槽中,按“上調”和“下調”鍵,使儀器顯示值為9.00。
③再將待測液放入比色槽中,此時顯示值即為肥料全氮的含量(%)。
分別吸取蒸餾水2.0mL(作空白液用)、肥料標準液2.0mL、肥料待測液2.0mL于三支小反應瓶中,分別依次加入:
肥料磷試劑 8滴
搖勻,靜置20分鐘后,分別轉移到三只比色皿中上機測定:
①撥動濾光片前輪使數值為1,將空白液放入比色槽中,按“模式”鍵,切換至模式1,按“上調”鍵,儀器顯示100.0;按“下調”鍵,使儀器顯示100.0。
②按“模式”鍵,切換至模式3,將標準液放入比色槽中,按“上調”和“下調”鍵,使儀器顯示值為9.00。
③再將待測液放入比色槽中,此時顯示值即為肥料全磷的含量(%)。
分別吸取蒸餾水2.0mL(作空白液用)、肥料標準液2.0mL、肥料待測液2.0mL于三支小反應瓶中,分別依次加入:
肥料鉀1號試劑4滴
肥料鉀2號試劑2滴
肥料鉀3號試劑3滴(若存放時間較長,可適當多加1-2滴)
充分搖勻,分別轉移到三只比色皿中,上機測定:
①撥動濾光片前輪使數值為6,將空白液放入比色槽中,按“模式”鍵,切換至模式1,按“上調”鍵,儀器顯示100.0;按“下調”鍵,使儀器顯示100.0。
②按“模式”鍵,切換至模式3,將標準液放入比色槽中,按“上調”和“下調”鍵,使儀器顯示值為14.00。
③再將待測液放入比色槽中,此時顯示值即為肥料全鉀的含量(%)。
肥料有機質大致含量稱樣量的確定
有機質大致含量(%) | 稱樣量(g) | 標準調值 |
≤10 | 0.3 | 8.67 |
10—30 | 0.10 | 26.00 |
30—60 | 0.05 | 52.00 |
≥60 | 0.03 | 86.67 |
根據上表確定稱樣重,準確稱取研碎肥料樣(精確到0.0001g)于三角瓶中,加蒸餾水3.0mL潤濕,同時分別吸取3.0mL蒸餾水(作空白液用)、3.0mL碳標液(作標準液用)于另兩支三角瓶中,然后依次往這三支三角瓶中加入10.0mL重鉻酸鉀溶液和10.0mL濃硫酸,邊加邊搖動,約1分鐘后,置于沸水浴中加熱30分鐘(可在有樣品瓶口加一彎頸小漏斗),后轉移到100mL容量瓶中,用蒸餾水定容,即同時制備出空白液、標準液、待測液。
分別吸2.5mL空白液、標準液、待測液于三支比色皿中,上機測定:
①撥動濾光片前輪至4號位,將空白液放入比色槽中,按“模式”鍵,切換至模式1,按“上調”鍵,儀器顯示100.0;按“下調”鍵,使儀器顯示100.0。
②按“模式”鍵,切換至模式3,將標準液放入比色槽中,按“上調”和“下調”鍵,使儀器顯示值為上表對應標準調值。
③再將待測液放入比色槽中,此時顯示值即為肥料有機質的含量(%)。
【注1】若事先不知其含量,可先按20%—40%稱樣,即稱0.08g,若測定值小于15%或大于44%則需重新稱樣,另行測定。
【注2】由于硫酸稀釋熱法跟常規灰化法相比,氧化不*,終結果需乘以一個校正系數(經驗系數為1.25—1.35左右)。
適用于腐殖酸鈉類肥料,以泥炭、褐煤和風化煤為原料制得的腐殖酸鈉類肥料。
(1)待測液的制備
稱取1.00g磨細過篩的肥料樣于一三角瓶中,加蒸餾水70mL,置于沸水浴中加熱30分鐘,取出冷卻至室溫后轉移到100mL容量瓶中,以蒸餾水定容,搖勻,過濾(棄去初濾液),濾液即為待測液。
(2)測定步驟
吸取蒸餾水(作空白液用)、腐殖酸標準液、待測液各5mL于三只三角瓶中,依次分別加入2.5mL重鉻酸鉀溶液、10mL硫酸,再于沸水浴中加熱30分鐘,取出冷卻到室溫后用5mL吸管分別吸2.5mL空白液、標準液、待測液于三只比色皿中,上機測定:
①撥動濾光片前輪至4號位,將空白液放入比色槽中,按“模式”鍵,切換至模式1,按“上調”鍵,儀器顯示100.0;按“下調”鍵,使儀器顯示100.0。
②按“模式”鍵,切換至模式3,將標準液放入比色槽中,按“上調”和“下調”鍵,使儀器顯示值為7.46(風化煤腐殖酸)、7.81(褐煤腐殖酸)、8.62(泥炭腐殖酸)P[注]P。
③再將待測液放入比色槽中,此時顯示值即為肥料水溶性腐殖酸的含量(%)。
【注】由于制備腐殖酸鈉肥料的原料不同,其純腐殖酸含碳量系數也不同,如風化煤腐殖酸為0.67,褐煤腐殖酸為0.64 ,泥炭腐殖酸為0.58,所以相應的調值也不同。
(1)待測液的制備
稱取磨細過篩的風干肥料樣0.20g于一三角瓶中,加游離態腐殖酸浸提劑(配制方法為:快速稱取游離態腐殖酸浸提劑粉5.0g放入500mL容量瓶中,用適量蒸餾水溶解后定容到刻度,搖勻即可。)70mL,并在瓶口加入一個小漏斗,置于沸水浴中加熱30分鐘,取出冷卻至室溫后轉移到100mL容量瓶中,以蒸餾水定容,搖勻,過濾(棄去初濾液),濾液即為待測液。
(2)測定步驟
吸取蒸餾水(作空白液用)、腐殖酸標準液、待測液各5mL于三只三角瓶中,依次分別加入2.5mL重鉻酸鉀溶液、5.0mL硫酸,再于沸水浴中加熱30分鐘,取出冷卻到室溫后用5mL吸管分別吸2.5mL空白液、標準液、待測液于三只比色皿中,上機測定:
①撥動濾光片前輪至4號位,將空白液放入比色槽中,按“模式”鍵,切換至模式1,按“上調”鍵,儀器顯示100.0;按“下調”鍵,使儀器顯示100.0。
②按“模式”鍵,切換至模式3,將標準液放入比色槽中,按“上調”和“下調”鍵,使儀器顯示值為37.31(風化煤腐殖酸)、39.06(褐煤腐殖酸)、43.10(泥炭腐殖酸)P[注]P。
③再將待測液放入比色槽中,此時顯示值即為肥料游離態腐殖酸的含量(%)。
【注】由于制備腐殖酸鈉肥料的原料不同,其純腐殖酸含碳量系數也不同,如風化煤腐殖酸為0.67,褐煤腐殖酸為0.64 ,泥炭腐殖酸為0.58,所以相應的調值也不同。
除了將浸提劑改為總腐植酸浸提劑(配制方法為:快速稱取游離態腐殖酸浸提劑粉7.0g和總腐植酸浸提劑15.0g放入1000mL容量瓶中,用適量蒸餾水溶解后定容到刻度,搖勻即可。)外,其余操作*同游離態腐殖酸含量的測定方法。
測定步驟同土壤PH測定方法
為了幫助用戶減少查閱資料的困難,在本附錄中摘編了一些資料,受篇幅和資料所限不可能*各地具體要求,僅供參考。因地域差異各地區具體資料請參閱有關測土施肥書籍或向當地土肥站咨詢,
作 物 | 收獲物 | 從土壤中吸取氮、磷、鉀的數量(公斤)﹡ | ||
N | PB2BOB5B | KB2BO |
1、大田作物
水稻 稻谷 2.1-2.4 1.25 3.13
冬小麥 籽粒 3.00 1.25 2.50
春小 籽粒 3.00 1.00 2.50
大麥 籽粒 2.70 0.90 2.20
蕎麥 籽粒 3.30 1.60 4.30
玉米 籽粒 2.57 0.86 2.14
谷子 籽粒 2.50 1.25 1.75
高 籽粒 2.60 1.30 3.00
甘薯 塊莖** 0.35 0.18 0.55
馬鈴薯 塊莖 0.50 0.20 1.06
大豆*** 豆粒 7.20 1.80 4.00
豌豆 豆粒 3.09 0.86 2.86
花生 莢果 6.80 1.30 3.80
棉花 籽棉 5.00 1.80 4.00
煙草 鮮葉 4.10 1.00 6.00
油菜 菜籽 5.80 2.50 4.30
芝麻 籽粒 8.23 2.07 4.41
亞麻 莖 0.97 0.50 1.36
甘蔗 莖 0.19 0.92 0.30
甜菜 塊莖 0.40 0.15 0.60
2、 蔬菜作物
黃瓜 果實 0.40 0.35 0.55
蘿卜 塊莖 0.60 0.31 0.50
胡蘿卜 塊莖 0.31 0.10 0.50
番茄 果實 0.45 0.50 0.50
茄子 果實 0.30 0.10 0.40
架云豆 果實 0.18 0.23 0.68
西瓜 果實 0.19 0.92 0.134
辣椒 果實 0.55 0.10 0.76
土豆 塊莖 0.33 0.06 0.52
南瓜 果實 0.42 0.17 0.64
草莓 果實 0.40 0.10 0.45
白菜 全株 0.41 0.14 0.37
芹菜 全株 0.16 0.08 0.42
卷心菜 葉球 0.41 0.05 0.38
波菜 全株 0.36 0.13 0.52
洋蔥 蔥頭 0.27 0.12 0.23
大蔥 全株 0.30 0.12 0.40
3、 果樹
柑橘(溫州蜜桔) 果實 0.60 0.11 0.40
梨(二十世紀) 果實 0.47 0.23 0.48
柿(富有) 果實 0.59 0.14 0.54
葡萄(玫瑰露) 果實 0.60 0.30 0.72
蘋果(國光) 果實 0.30 0.08 0.32
U桃(百鳳) 果實 0.48 0.20 0.76
【注】本表大田作物引自《農田施肥原理與實踐》,農業出版社,1984,蔬菜、果樹引自《土壤農化分析手冊》,農業出版社1988。“”引自《配方施肥方法及其應用》,遼寧科技出版社1993.土豆引自《蔬菜生理》,中國農業科技出版社1993。
*包括相應的莖、葉、果實等營養器官的養分數量。
**塊根、塊莖、果實均為鮮重,籽粒為風干重。
根據土壤養分的測定值,可以確定土壤肥力的分級,定性或半定性地指導施肥;在養分含量低的田塊施肥,肥效顯著,增產幅度大;在養分含量中等的田塊施肥,肥效一般,可增產10%左右;在養分含量高的地塊施肥,肥效極差或無效。下表列出了一些本方法對應的土壤氮磷鉀養分豐缺指標供參考。
土壤養分速測通用豐缺參考指標
速測通用豐缺指標(大田) | |||||
銨態氮 | * | 高 | 中 | 低 | 極低 |
>60 | 40~60 | 20~40 | 10~20 | <10 | |
硝態氮 | * | 高 | 中 | 低 | 極低 |
>60 | 40~60 | 20~40 | 10~20 | <10 | |
有效磷(PB2BOB5B) | * | 高 | 中 | 低 | 極低 |
>60 | 40~60 | 20~40 | 10~20 | <10 | |
*鉀(KB2BO) | * | 高 | 中 | 低 | 極低 |
>200 | 150~200 | 100~150 | 50~100 | <50 | |
水解氮 | * | 高 | 中 | 低 | 極低 |
>150 | 120~150 | 90~120 | 50~90 | <50 |
養分平衡法是指據農作物需肥量與土壤供肥量之差來定量地計算實現目標產量(或計劃產量)的施肥量,其計算公式如下:
施肥量= ——————————————————————————
式中校正系數反映農作物吸收養分數量與土壤養分含量測定值間的比例關系,下面介紹的一些土壤養分校正系數僅供參考。
河南主要土壤的校正系數對照表(見下表)
作物 | 土類 | 校正系數 | ||
水解氮 | 有效磷 | 有效鉀 | ||
小麥 | 潮土 褐土 水稻土 | 0.47 0.45(0.42) 0.43 | 0.70 1.47(0.82) 1.98 | 0.39 0.22(0.39) 1.26 |
水稻 | 水稻土 | 0.35 | 2-2.9(2.7-3.3) | 0.48(0.33-0.63) |
玉米 | 潮土 褐土 水稻土 | 0.58 0.48 0.60 | 1.09 0.68 0.51 | 0.31 0.51 0.35 |
【注】本表引自著《農作物配方施肥》,中國農業科技出版社,1995,P.47;括弧中數字為豫北高產區校正系數,P.195;和另一水稻校正系數數據,P.241。
吉林省土肥總站研究的吉林省主要土壤的校正系數
土壤類型 | 堿解氮校正系數回歸式 | 有效磷(P2O5)校正系數回歸式 |
灰棕壤 | Y=8584XP-1.13P | Y=1292XP-0.936P |
白漿土 | Y=4250XP-0.94P | Y=2004.4XP-1.1P |
山前白漿土 | Y=11589XP-1.156P | Y=1692.5XP-0.9P |
黑土 | Y=17200XP-0.296P | Y=1237.9XP-0.84P |
黑鈣土 | Y=4585.9XP-1.04P | Y=915XP-0.75P |
草甸土 | Y=11637.9XP-1.19P | Y=1445.5XP-0.87P |
沖積土 | Y=6309.6XP-0.65P | Y=1266XP-0.83P |
淡黑鈣土 | Y=538XP-0.662P | Y=507XP-0.55P |
草甸型水稻土 | Y=5509XP-1.04P | Y=1570XP-0.94P |
沖擊型水稻土 | Y=2917XP-0.923P | Y=1884XP-1.06P |
白漿型水稻土 | Y=3066XP-1.036P | Y=1202XP-0.87P |
冷漿型水稻土 | Y=5518XP-1.036P | Y=1252X-P0.87P |
備注 | 式中Y為校正系數,X為土壤養分測定值。 |
浙江省紅壤地區玉米生產測土施肥中校正系數為:
磷(P):y=1/(0.00158X-0.000414);鉀(K): y=113.182-36.962logX
【注】表6及浙江紅壤數據引自金耀青張中原編著的《配方施肥方法及其應用》,遼寧科技出版社,1993,P56-57。
各地土壤種類不同,作物不同,校正系數會有一定差異,一般省、縣土肥站,凡做過測土施肥工作的,都會有當地土壤作物的校正系數數據,他們的數據更符合當地情況,建議優先采用,對于找不到適用數據又未做過測土施肥的地方,可通過田間試驗,按下式計算出校正系數。
土壤養分校正系數=
式中缺素區指只缺該元素養分(不施該元素肥料,但施用其它元素肥料)的地塊。
下面幾個表分別列出了常用化肥養分含量和化肥利用率,供參考
常用幾種化肥的養分含量
肥料品種 | 有效養分含量 | 肥料品種 | 有效養分含量 | ||
N | PB2BOB5B | KB2BO | PB2BOB5B | ||
硫酸銨 | 20-21 | - | 過磷酸鈣 | - | 12-18 |
碳酸氫銨 | 16-17 | - | 鈣鎂磷肥 | - | 12-18 |
尿 素 | 46 | - | 重過磷酸鈣 | - | 40-52 |
| 33-34 | - | 磷礦粉 | - | 30-36 |
氯化銨 | 24-26 | - | 磷酸氫二鉀 | 33-35 | 50-52 |
磷酸一銨 | 11-13 | 51-53 | 硫酸鉀 | 45-52 | - |
磷酸二銨 | 16-21 | 46-54 | 氯化鉀 | 56-60 | - |
肥料利用率依肥料種類、土壤、作物、氣候、栽培技術而有很大差異,土壤肥力越低,肥料利用率越高。在一般田間條件下:氮肥利用率,水田為20-50%,旱田為40-60%,廄肥
為10-30%;堆漚肥10-20%;豆科綠肥20-30%。
磷肥利用率,水稻為8-20%,平均14%,小麥為6-26%,平均10%;玉米為10-23%,平均18%;棉花為4-32%,平均6%;豆科作物和綠肥作物高于和谷類作物。
鉀肥利用率,一般為50-60%。
下面介紹幾組試驗數據作參考:
河南幾種土壤的化肥利用率 (%)
土類 | N氮肥利用率 | P2O5利用率 | K2O利用率 |
潮土 | 37.4 | 17.2 | 17.7 |
褐土 | 28.7 | 17.3 | 25.6 |
水稻土 | 34.3 | 13.7 | 31.3 |
【注】引自穆成功鄭義編著《農作物配方施肥》。
長春不同肥力土壤玉米對利用率 (%)
肥力水平 | 低 | 中下 | 中上 | 高 |
氮素利用率 | 45.2 | 36.4 | 27.6 | 18.8 |
【注】引自金耀青張中原編著的《配方施肥方法及其應用》,下兩表同。
浙江紅壤玉米在不同肥力地塊的肥料利用率 (%)
肥力水平 | 高 | 中 | 低 |
磷肥利用率 | 12 | 13-15 | 16-17 |
鉀肥利用率 | 60-60 | 70-80 | 85 |
沈陽市不同施肥量的氮肥利用率 (%)
施肥量 | 6kg | 7kg | 9kg | 10kg | 12kg | 13kg | 14kg |
水稻 | 46-78 | 44-73 | 41-63 | 39-57 | 35-46 | 33-41.1 | 29.2-30.3 |
玉米 | 40-59 | 38-56 | 33-50 | 31-47 | 27-41 | 25.1-38 | 21-32 |
平均 | 52.1 | 49.6 | 43.3 | 40.8 | 35.1 | 32.0 | 26.5 |
1 作物硝態氮診斷的采樣及豐缺指標
作 物 名 稱 | 栽 培 條 件 | 采樣部位 | 采樣時間 | 作物NOB3PB-PN水平(μg/mL) | |||
低 | 中 | 高 | 過 | ||||
小 麥 | 田 間 | 葉鞘 | 拔節期 | 100 | 250 | 250 | >750 |
葉鞘 | 冬前分蘗期 | <200 | 300-400 | 500 |
| ||
葉鞘 | 返青期 | <200 | 200-300 | 500 |
| ||
葉鞘 | 開花期 | <100 | 100 |
|
| ||
玉 米 | 田 間 | 葉鞘下半段 | 苗期 | 100 | 300-500 |
|
|
葉鞘下半段 | 拔節期 | 100 | 500 | 500-600 |
| ||
果穗在位葉中脈 | 揚花期 | 100 | 300-500 | 800-1000 |
| ||
棉 花 | 田 間 | 頂部第三葉葉柄 | 蕾期 |
| 500-800 | 500-600 |
|
頂部第三葉葉柄 | 盛花結鈴期 |
| 100-200 |
|
| ||
頂部第三葉葉柄 | 開花后期 |
| >100 |
|
| ||
頂部第三葉葉柄 | 花鈴期 | <100 | 200-300 |
| >300 | ||
甘 薯 | 田 間 | 頂部第六張葉 | 生長早期 | 1500 | 2500 | 3500 |
|
作 物 名 稱 | 栽 培 條 件 | 采樣部位 | 采樣時間 | 磷素營養狀況(P,μg/mL) | |||
極缺 | 缺乏 | 中量 | 高量 | ||||
水 稻 | 田 間 | 基部葉鞘 | 分蘗期 | <25 | <40 | 40-80 | >80 |
基部葉鞘 | 分蘗期 | <30 | 30-60 | 60-90 | >120 | ||
小 麥 |
| 植株 | 分蘗期 |
| 35 | 65 | 100 |
植株 | 分蘗期 |
| <60 | 100 | >120 | ||
春 小 麥 | 田 間 | 莖鞘 | 苗期 |
| <40 | 60-100 |
|
玉
米 | 田
間 | 基部葉鞘 | 苗4葉期 | 10-16 |
| 60-120 |
|
莖鞘 | 苗7葉期 |
|
| 100-120 |
| ||
莖鞘基部 | 苗期 |
|
| 80-100 |
| ||
心葉下3-4葉中脈 | 拔節期 |
|
| 80-100 |
| ||
一果穗下 | 揚花期 |
|
| 100 |
| ||
| 灌漿期 |
|
| 160 |
|
作 物 名 稱 | 栽 培 田 間 | 采樣部位 | 采樣時間 | 鉀素營養狀況(K,μg/mL) | |||
極缺 | 缺乏 | 中量 | 高量 | ||||
水 稻 | 田間 | 主莖基部 混合葉鞘 | 分蘗期 | <1000 | 1500 | 2000 | 3000 |
大 麥 | 田間 | 葉鞘 | 分蘗期 | <1000 | 1000-2000 | >2000 | 3000 |
夏 玉 米 | 田間 | 心葉下3-4葉中脈 | 抽雄期 | <1000 | 1000-2000 | 2000-3000 | 3000 |
棉 花 |
田間
| 葉柄 | 蕾期 | <500 | <1000 | >2000 | 3000 |
葉柄 | 初花期 | <1000 |
| >1000 | 2000 |
1、比色前,比色皿要清洗干凈,其干凈與否直接影響比色結果,注意切勿用手觸及比色皿上的光學面,也不要用硬紙或布擦其光學面。若比色皿透光面有污物、欠明澈、應用洗滌液浸泡洗凈,用后的比色皿可用擦鏡紙擦干后放入盒中。
2、本儀器所帶4支比色皿為已經過選配配套的比色皿,裝入2000μg/mL硫酸銅標準溶液后其讀數誤差≯0.5,如用戶自行購置比色皿,須檢查其配套性,不要用不配套的比色皿比色。
3、每加完一種試劑后要搖勻后再加第二種試劑。
4、放置比色皿于光路中,使比色皿壁光面指向光源。
5、比色皿外如濺有藥液,必須用擦鏡紙擦干再放入比色槽,否則會造成光線散射,導致較大測試誤差。
6、嚴禁比色溶液灑入比色槽,一旦灑入,應立即用吸水紙將溶液吸取干凈。
7、不使用pH電極時務必將電極帽戴上,否則測試中可能會出現異?,F象。
8、關機時必須拔掉交流電源線,并檢查比色皿槽內比色皿是否取出以免藥液灑入比色槽內造成電路腐蝕損壞。
9、測定中注意藥液不要濺灑在衣服上,防止某些酸、堿藥液燒傷衣物及皮膚,測定工作結束后應洗手。
10、藥品應放置在兒童不能觸及的地方,藥品箱應加鎖以防兒童取出玩耍。
故障 | 原因 | 排除方法 |
透光度100.0調不到,或者測試中數值來回跳動 | 1、燈泡老化 | 更換燈泡 |
2、燈泡松動 | 固定好燈泡 | |
3、燈線插件氧化 | 將插件來回插拔兩次或者更換燈線插件 | |
4、比色皿外壁有水 | 擦干比色皿外壁 | |
5、比色皿中的藥液反應尚未完成 | 待反應完成后再進行測試 | |
測量誤差大 | 1、操作不規范或者操作錯誤 | 規范操作,并按儀器使用方法來進行測試 |
2、所用藥劑失效 | 使用在保質期內的藥劑 | |
3、光電池腐蝕損壞失效 | 更換光電池(返廠) | |
4、放大電路或者其它電路發生故障 | 返廠進行維修 | |
電極測量誤差大 | 1、未進行標定 | 重新標定 |
2、標定錯誤,即將4.01和9.18相混淆來進行標定 | 按說明書對儀器重新進行至少兩次標定 | |
3、電極或者電極座被氧化 | 打磨電極座或者更換新的電極<座> | |
4、電極失效 | 更換新的電極 | |
不通電 | 1、電源未接通(電源線斷) | 接通電源(更換電源線) |
2、保險管已壞 | 更換保險管 |
注:1、本儀器隨機配帶藥品數量可供測100個土樣的銨態氮、有效磷、*鉀項目。所有藥劑均可選購!
2、土壤,肥料中微量元素等使用說明書隨試劑一起發放。
請輸入賬號
請輸入密碼
請輸驗證碼
以上信息由企業自行提供,信息內容的真實性、準確性和合法性由相關企業負責,儀器網對此不承擔任何保證責任。
溫馨提示:為規避購買風險,建議您在購買產品前務必確認供應商資質及產品質量。