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藥品保存箱符合GSP新規介紹

時間:2019-3-18閱讀:490
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藥品保存箱產品簡介:

GSP認證是藥監管理部門對藥品的生產、運輸、存儲環節的強制認證,針對藥品的不同、有不同的存放溫度和濕度要求,同時要求能對溫濕度實時記錄保存,超標報警等功能。

藥品保存箱符合GSP新規

作為中國有影響力的民族品牌,積極響應藥品冷鏈存儲新規,整合研發資源,建立無邊界研發團隊,短期內解決了藥品存儲濕度控制的行業難題,成功為GSP新規定制了2-8℃的藥品冷藏箱、8-20℃的藥品陰涼箱等產品。

 此系列產品大的優勢是可同時實現溫度、濕度的控制;在控溫前提下,保證存儲濕度在35-75%之間;為藥品的存放創造了一個干燥、適宜的環境,實現真正的“陰涼”舒適。

通過與用戶交互,還實現了3項人性化設計:LOW-E玻璃門防凝露,大視角清晰觀看,更適宜陳列;門體暗鎖設計,保證昂貴藥品的安全;帶價目條的擱架設計,方便用戶放置藥品價格標簽。

另外,結合互聯網技術而成功研發的藥品冷鏈監控系統,實現了藥品存儲溫度24小時無線監控,便于藥品流通和零售企業及時掌握藥品存儲狀況,更加強了藥品安全的監管,為藥品存儲安全增加了一道“安全防護墻”。

藥品保存箱,是 針對GSP新規研發的藥品存儲設備,也同時成為 符合GSP標準的冷鏈安全品牌。

藥品質量安全重于泰山 GSP新規 強效推行

*以來零售藥店、醫療機構的藥品溫濕度控制等涉及百姓用藥安全的問題一直是困擾行業和監管部門的一大難題??茖W數據表明,不按溫濕度要求存放的藥品,溫度每升高10°C,藥品中各類成分化學反應速度增加3-5倍,中藥材、中藥飲片將生蟲、發霉變質。相關批發企業,因為倉庫面積大,可利用制冷機組、抽濕機達到藥品溫濕度儲存條件,而對于零售藥店和醫療機構,由于零、散品種多,倉庫面積小,尤其是藥品基本在貨架上存放,環境溫度高等各方面因素,使藥品質量無法保證!鑒于此,黨的十八大后,國家開始加強對藥品質量安全的監管力度,重拳清理影響藥品安全的隱患。

2013年2月19日,新版GSP規范應運而生,GSP即《藥品經營質量管理規范》,此規范是我國一部納入法規范疇的藥品安全標準,也成為衡量一個藥品經營企業是否具有經營資格的硬杠桿。新版規范主要在藥品流通和存儲環節加強了對溫濕度及冷鏈監測的高標準、高要求。

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