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      根據(jù)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范*百四十二條 ：醫(yī)藥企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品采購、驗(yàn)收、銷售、陳列檢查、溫濕度監(jiān)測、不合格藥品處理等相關(guān)記錄，做到真實(shí)、完整、準(zhǔn)確、有效和可追溯。 馳煌公司醫(yī)藥藥品GSP認(rèn)證溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)將可為貴州省開展新版藥品GSP認(rèn)證工作的醫(yī)藥企業(yè)提供便利，
        2013年6月1日開始，全國開始實(shí)施新修定的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，與現(xiàn)行藥品GSP認(rèn)證相比，新修訂藥品GSP認(rèn)證對企業(yè)經(jīng)營質(zhì)量管理要求明顯提高，從多個(gè)方面保證市民用藥安全據(jù)貴州省食*局長宋宇峰介紹，《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（簡稱藥品GSP）是企業(yè)藥品經(jīng)營管理和質(zhì)量控制的基本準(zhǔn)則，現(xiàn)行的藥品GSP認(rèn)證已實(shí)施十余年，存在不完善之處。
   　　　GSP認(rèn)證溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)溫濕度測量設(shè)備的zui大允許誤差應(yīng)當(dāng)符合以下要求：
　　　（一）測量范圍在0℃～40℃之間，溫度的zui大允許誤差為±0.5℃；
　　　（二）測量范圍在－25℃～0℃之間，溫度的zui大允許誤差為±1.0℃；
        （三）相對濕度的zui大允許誤差為±5％RH
        按照新版GSP溫濕度要求，馳煌公司生產(chǎn)的溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)采集器CH-WS20/CH-WS21*此規(guī)定：CH-WS20/CH-WS21性能\參數(shù)
         溫 度     濕 度
測量范圍-20℃～70℃(外置-40℃～100℃)   0～*RH
測量精度±0.5℃（全程） ±3%RH （10～90% RH）,其他區(qū)間±5%RH
分 辨 率  0.1℃  0.1%RH
傳感器類型 NTC / PT1000美國霍尼韋爾
標(biāo)準(zhǔn)型   內(nèi)置（可選外置）傳感器可按測量環(huán)境多種選擇
通訊接口   RS485 / 以太網(wǎng) / 無線
控制功能   開關(guān)量信號（可選）
記錄存儲功能   有
報(bào)警方式   內(nèi)置蜂鳴報(bào)警功能可選，另可配外置聲光報(bào)警，短信報(bào)警
顯示功能  液晶顯示
通訊方式   RS-485，標(biāo)準(zhǔn)ModBus 協(xié)議
電 源  9～24V 外接直流電源
尺 寸    102×109×29 mm

             目前貴州全省有藥品經(jīng)營企業(yè)(含批發(fā)、零售連鎖、零售)共計(jì)12600戶，其中，藥品批發(fā)企業(yè)186戶，零售連鎖企業(yè)56戶2725個(gè)門店，零售企業(yè)10128戶，全部都有現(xiàn)行的藥品GSP認(rèn)證證書。從本月開始，截至明年12月31號之前，已有的藥品經(jīng)營企業(yè)將全部向所在的市州進(jìn)行申報(bào)認(rèn)證，經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)的150名檢測人員檢測認(rèn)證后，才能獲得新的藥品GSP認(rèn)證證書。“每家藥店都會(huì)在醒目處放置GSP認(rèn)證證書、營業(yè)執(zhí)照以及工商證書，市民可以進(jìn)行判斷藥店是否正規(guī)。”孫義軍表示，截至2015年12月31號都未申請或者獲得新GSP認(rèn)證證書的藥品經(jīng)營企業(yè)，將全部退出藥品經(jīng)營市場！   
       針對本月開始實(shí)施新版GSP認(rèn)證的貴州醫(yī)藥企業(yè)，想了解更多GSP認(rèn)證溫濕度監(jiān)控資料，請咨詢馳煌測控技術(shù)（上海）有限公司