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　　通過分析不同稀釋倍數的峰型圖發現，圖1、2中2種不同濃度工業 qingfusuan中K766.49nm和769.89nm測試結果基本一致，考慮到K未 稀釋和稀釋后的結果存在的輕微差異，可以認為是qingfusuan基體效應 或者輕微稀釋誤差造成，而As189.04nm不存在背景值抬高或者降 低，峰型也無干擾，而As 193.7nm和197.2nm兩個波長的測試值一 致，結果準確性難以判定，接下來采用加標回收率和內標外試驗進 一步驗證測試結果。不同稀釋倍數的33.08%工業qingfusuan粗酸加標As和K分別按30、20 、10、10ppm和0.2、0.5、0.5、0.5ppm做加標試驗，不同稀 釋倍數的38.52%工業無水qingfusuan加標As和K分別按50、30、10 、10ppm和0.2、0.5、0.5、0.5ppm做加標試驗，結果發現加標回 收率都基本正常(匯總數據參考表格5)，采用Y360nm和371nm 做內標試驗表明，未稀釋氫氟樣品內標回收率偏高，可以認為qingfusuan基體作用比較明顯，K結果的差異可認為是未稀釋導致HF酸基體 作用造成。