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痕量分析用PFA材質實驗室量、器具2021/1/20
痕量分析用PFA材質實驗室量、器具(德國VITLAB)來自德國vitlab的高純PFA(全氟烷氧基聚合物)材質實驗室產品是您痕量分析用量具、器具優選,它不含金屬成分,無殘留,具有**的耐化學腐蝕性和*...
*發布《化工用在線氣相色譜儀》等89項行業標準2021/1/20
*發布《化工用在線氣相色譜儀》等89項行業標準2008年2月5日,中華人民共和國*批準公布了《化工用在線氣相色譜儀》、《化工用現場分析小屋成套系統》、《化工用在線電化學式氧分析儀》等89項化工行業標準...
論我國計量用儀器儀表的發展和現狀2021/1/20
論我國計量用儀器儀表的發展和現狀計量儀器儀表原指專門用來測量水、氣、電、油的壓力、流量、溫度的精密設備。包括上千個品種的產品,在上個世紀的后20年里,隨著微電子技術和通信技術的日益發展。按照科學劃分現...
固相萃取(SPE)概念及基本原理2021/1/20
固相萃取(SPE)概念及基本原理固相萃取(SolidPhaseExtraction,簡稱SPE)是從八十年代中期開始發展起來的一項樣品前處理技術。由液固萃取和液相色譜技術相結合發展而來。主要用于樣品的...
氣相色譜安裝調試的操作步驟和要求2021/1/20
氣相色譜安裝調試的操作步驟和要求一、色譜儀的安裝:1.對色譜儀分析室的要求:(1)分析室周圍不得有強磁場,易燃及強腐蝕性氣體。(2)室內環境溫度應在5~35度范圍內,濕度小于等于85%(相對濕度),且...
有關移液器使用的常識2021/1/20
有關移液器使用的常識1.使用合適的吸頭:為確保更好的準確性和精度,建議移液量在吸頭的35%-100%量程范圍內。2.吸頭的安裝:對于大多數品牌的移液器,特別是多道移液器,安裝吸頭并非易事:為追求良好的...
日本加強對我國所有食品放射線輻射檢查2021/1/20
日本加強對我國所有食品放射線輻射檢查2009年4月3日,日本厚生勞動省發布食安輸發第0403004號通報:近日,根據2009年3月30日發布的食安輸發第0330006號,對于2009年進口食品所實施的...
中華人民共和國農業行業標準(無公害食品豬肉)2021/1/20
中華人民共和國農業行業標準(無公害食品豬肉)2001-09-03發布2001-10-01實施中華人民共和國*發布前言本標準的附錄A、附錄B、附錄C、附錄D、附錄E、附錄F為規范性附錄。本標準由中華人民...
膏藥軟化點測定法2021/1/20
膏藥軟化點測定法(2005年版一部)附錄ⅫD膏藥軟化點測定法本法系用于測定膏藥在規定條件下受熱軟化時的溫度情況,即指按照下述方法測定,膏藥因受熱下墜達25mm時的溫度。用于檢測膏藥的老嫩程度,并可間接...
*低裝量檢查法2021/1/20
*低裝量檢查法附錄ⅫC.*低裝量檢查法本法適用于固體、半固體和液體制劑。除制劑通則中規定檢查重(裝)量差異與裝量的劑型外,標示裝量不大于500g(ml)者,按下述方法檢查,應符合表中規定。檢查法重量法...
崩解時限檢查法2021/1/20
崩解時限檢查法(2005年版一部)附錄ⅫA.崩解時限檢查法崩解系指口服固體制劑在檢查時限內全部崩解溶散,并通過篩網(不溶性包衣材料或破碎的膠囊殼除外)。本法系用于檢查固體制劑在規定條件下的崩解情況。凡...
微生物限度檢查法2021/1/20
微生物限度檢查法(2005年版一部)附錄ⅩⅢC.微生物限度檢查法微生物限度檢查法系檢查非規定**制劑及其原料、輔料受微生物污染程度的方法。檢查項目包括**數、霉菌素、酵母菌數及控制菌檢查。微生物限度檢...
無菌檢查法2021/1/20
無菌檢查法(2005年版一部)附錄ⅩⅢB.無菌檢查法無菌檢查法系用于檢查藥典要求無菌的藥品、原料、輔料及其他品種是否無菌的一種方法。若供試品符合無菌檢查法的規定,僅表明了供試品在該檢驗條件下未發現微生...
熱原檢查法2021/1/20
熱原檢查法(2005年版一部)附錄ⅩⅢA.熱原檢查法本法系將一定劑量的供試品,靜脈注入家兔體內,在規定時間內,觀察家兔體溫升高的情況,以判定供試品中所含熱原的限度是否符合規定。供試用家兔供試用的家兔應...
制藥用水2021/1/20
制藥用水(2005年版一部)附錄ⅩⅣ制藥用水制藥用水是成方及單味制劑生產、使用過程中用作藥材的凈制、提取或制劑配制、使用時的溶劑、稀釋劑及制藥器具的洗滌清潔用水。本部藥典制藥用水包括飲用水、純化水、注...

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