大鼠上皮中性粒細(xì)胞活化肽78(ENA-78/CXCL5)ELISA Kit上海素爾生物為您傾情供應(yīng),**技術(shù),嚴(yán)格工藝流程,*抗體/抗原,嚴(yán)格QC檢測后方可出庫,請放心購買!致電:,!
中文名稱:大鼠上皮中性粒細(xì)胞活化肽78(ENA-78/CXCL5)ELISA Kit
英文名稱:Rat Epithelial neutrophil activating peptide 78,ENA-78 ELISA Kit
ELISA各種樣本收集、處理、保存方法
1. 血清標(biāo)本收集、處理、保存方法:
用無熱原、無內(nèi)毒素的試管或離心管采集血液標(biāo)本,全血標(biāo)本室溫放置1-2 h或4℃過夜,然后4℃、3000 rpm/min離心20 min,小心收集上清。置于-20℃(1-2周)或-80℃保存(較長時間),避免反復(fù)凍融。避免使用溶血或高血脂的標(biāo)本。
2. 血漿標(biāo)本收集、處理、保存方法:
根據(jù)樣本要求選擇EDTA或*或枸緣酸鈉作為抗凝劑,用含抗凝劑的*或離心管采集血液標(biāo)本,室溫混合20 min左右,然后4℃、3000 rpm/min離心20 min,小心收集上清即為血漿。置于-20℃(1-2周)或-80℃保存(較長時間),避免反復(fù)凍融。避免使用溶血或高血脂的標(biāo)本。
3. 尿液標(biāo)本收集、處理、保存方法:
用干凈容器收集尿液,4℃、3000 rpm/min離心20 min,小心收集上清。置于-20℃(1-2周)或-80℃保存(較長時間),避免反復(fù)凍融。
4. 唾液標(biāo)本收集、處理、保存方法:
用干凈離心管收集唾液,4℃、3000 rpm/min離心20 min,小心收集上清。置于-20℃(1-2周)或-80℃保存(較長時間),避免反復(fù)凍融。
5. 細(xì)胞標(biāo)本收集、處理、保存方法:
(1)細(xì)胞培養(yǎng)上清
取細(xì)胞培養(yǎng)上清到干凈離心管中,4℃、3000 rpm/min離心20 min,小心收集上清。置于-20℃(1-2周)或-80℃保存(較長時間),避免反復(fù)凍融。
- 細(xì)胞裂解液
收集細(xì)胞培養(yǎng)液,4℃、3000 rpm/min離心20 min,棄去上清,用預(yù)冷的PBS(0.01M,PH 7.4)洗滌三次。加入適量的預(yù)冷PBS或細(xì)胞裂解液(臨用前加入蛋白酶抑制劑)重懸細(xì)胞。通過反復(fù)凍融,使細(xì)胞充分裂解。然后4℃、10000 rpm/min離心20 min,除去細(xì)胞碎片,取上清。置于-20℃(1-2周)或-80℃保存(較長時間),避免反復(fù)凍融。
6. 植物標(biāo)本收集、處理、保存方法:
取適量大小組織塊(一般0.2-0.5 g),用預(yù)冷的PBS緩沖液(0.01M,PH 7.4)漂洗三次,濾紙拭干水分。準(zhǔn)確稱重,放入勻漿管中,加入4倍體積的勻漿介質(zhì)(0.05 mol/L Tris-HCl,pH 7.4 PBS緩沖液)于勻漿管中,冰水浴條件下,剪碎組織塊,手工勻漿或機(jī)器勻漿,制成勻漿液。4℃、10000 rpm/min離心20 min,取上清。置于-20℃(1-2周)或-80℃保存(較長時間),避免反復(fù)凍融。
7. 糞便標(biāo)本收集、處理、保存方法:
采集時用干凈的竹簽挑取糞便樣本到離心管中,向離心管中加入適量PBS緩沖液(0.01M,PH 7.4),攪拌均勻。然后4℃、10000 rpm/min離心20 min,小心收集上清。置于-20℃(1-2周)或-80℃保存(較長時間),避免反復(fù)凍融。
8. 組織標(biāo)本收集、處理、保存方法:
將組織樣本用PBS緩沖液(0.01M,PH 7.4)沖洗,洗去組織表面殘留的血液或雜質(zhì)。將組織塊稱重,記錄后剪碎(碎塊盡量小)。將組織按一定的比例(通常組織重量:PBS體積=1:9)加入預(yù)冷的PBS緩沖液(臨用前加入蛋白酶抑制劑)中勻漿,勻漿時置于冰上。吸取勻漿液到離心管中,4℃、10000 rpm/min離心20 min,小心收集上清。置于-20℃(1-2周)或-80℃保存(較長時間),避免反復(fù)凍融。
大鼠上皮中性粒細(xì)胞活化肽78(ENA-78/CXCL5)ELISA Kit
1.E大鼠二氨氧化酶(DAO)ELISA試劑盒LISA試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完, 板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。
3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,*使用排槍加樣。
4.請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物請避光保存。
ELISA試劑盒常見問題及分析
問題分析
若試驗效果不好,請及時對顯色結(jié)果拍照,保留未用板條及未使用試劑,并妥善保存,然后我公司為你解決問題。同時您也可以參考以下資料:
問題描述 | 可能原因 | 相應(yīng)對策 |
標(biāo)準(zhǔn)曲線梯度差 | 吸液或加液不準(zhǔn) | 檢查移液器及吸頭 |
標(biāo)準(zhǔn)品稀釋不正確 | 稀釋標(biāo)準(zhǔn)品時,反復(fù)吹打,確保*混勻 |
洗滌不* | 保證洗滌時間和洗滌次數(shù)及每孔的加液量 |
顯色很弱或無色 | 孵育時間太短 | 保證充足的孵育時間 |
實驗溫度不正確 | 使用*的實驗溫度 |
試劑提及不夠或漏加 | 檢查洗液及加液過程,保證所有試劑按順序足量添加 |
稀釋不正確 |
讀數(shù)數(shù)值低 | 酶標(biāo)儀設(shè)置不正確 | 在酶標(biāo)儀上檢查波長及濾光片設(shè)置 |
提前打開酶標(biāo)儀預(yù)熱 |
變異系數(shù)大 | 加液不正確 | 檢查加液情況 |
背景值高 | 檢測抗體的工作濃度 | 使用*的稀釋倍數(shù) |
酶標(biāo)板洗滌不* | 重新閱讀操作手冊,保證清洗*;如果用自動洗板機(jī),請檢查所有的出口是否有堵塞 |
洗液有污染 | 配置新鮮的洗液 |
靈敏度低 | ELISA試劑盒保存 | 按照說明書要求保存相關(guān)試劑 |
讀數(shù)前未終止 | OD讀數(shù)前應(yīng)在每孔中加入終止液 |
大鼠上皮中性粒細(xì)胞活化肽78(ENA-78/CXCL5)ELISA Kit價格/說明書 高品質(zhì)產(chǎn)品:
小鼠脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA Kit
小鼠熱休克蛋白90(HSP-90)ELISA Kit
小鼠熱休克蛋白70(HSP-70)ELISA Kit
小鼠脂聯(lián)素(ADP)ELISA Kit
小鼠熱休克蛋白40(Hsp-40)ELISA Kit
小鼠β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)ELISA Kit
小鼠細(xì)胞周期素D3(Cyclin-D3)ELISA Kit
小鼠細(xì)胞周期素D2(Cyclin-D2)ELISA Kit
小鼠雌激素(E)ELISA Kit
小鼠細(xì)胞周期素D1(Cyclin-D1)ELISA Kit
小鼠髓磷脂堿性蛋白(MBP)ELISA Kit
小鼠轉(zhuǎn)化生長因子α(TGF-α)ELISA Kit
小鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP)ELISA Kit
小鼠前列腺酸性磷酸酶(PAP)ELISA Kit
小鼠卵巢癌標(biāo)志物CA125ELISA Kit
小鼠水通道蛋白4(AQP-4)ELISA Kit
大鼠上皮中性粒細(xì)胞活化肽78(ENA-78/CXCL5)ELISA Kit看起來很簡單,但是在實際操作過程中,也不能掉以輕心,還是應(yīng)該仔細(xì)檢查洗滌步驟,才能獲得準(zhǔn)確的結(jié)果。