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諾氏瘧原蟲PCR試劑盒哪家代理

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諾氏瘧原蟲PCR試劑盒哪家代理注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環次數;5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產物;9.PCR反應體系與反應條件。

詳細信息 在線詢價

需要自備的器材:
1.儀器:分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器(2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL)。
2.耗材:熒光 PCR 反應管、眼科剪、*、生理鹽水、1.5 mL 經焦碳酸二乙酯(DEPC)水
處理的滅菌離心管、吸頭(10 µL、200 µL、1000 µL)、滅菌雙蒸水。

產品名稱英文名稱分類
諾氏瘧原蟲PCR試劑盒哪家代理 Plasmodium knowlesiPCRPCR檢測試劑盒

【結果分析條件設定】
u 基線(Baseline)設定:應選擇該次實驗指數擴增前所有樣本熒光信號比較穩定的一段區域(所有樣本熒光信號無較大波動),起始點(Start)應避開熒光采集起始階段的信號波動,終止點(End)應比早出現指數擴增的樣本Ct值減少1~3個循環,建議基線設為6~15。
u 閾值(Threshold)設定:將閾值線設定在剛好超過正常陰性質控品擴增曲線的點。
【質控標準】
1.   陰性質控品的檢測結果應為陰性,無指數擴增期,Ct=40或無Ct;
2.   陽性質控品的檢測結果應為陽性,有明顯的指數擴增期,Ct值應小于等于35;
3.   以上要求需在一次實驗中同時滿足,否則該次實驗視為無效。
【結果判斷】
1.   陽性:有明顯的指數擴增期,且Ct<38;
2.可疑:有明顯的指數擴增期,且38≤Ct<40,此時樣本為可疑樣本;對于可疑樣本建議復核一次,若復核結果Ct<40且有指數擴增期,則判定為陽性,否則判定為陰性;
3.   陰性:無指數擴增期,Ct=40或無Ct值均判定為陰性樣本。
【對檢驗結果的解釋】
1.   實驗室環境污染、試劑污染、樣品交叉污染會出現假陽性結果;
2.   試劑運輸、保存不當或試劑配制不準確引起的試劑檢測效能下降,可能會導致出現假陰性結果。
產品及特點 :
產品僅用于科研聚合酶鏈式反應(PCR)是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法,由高溫變性、低溫退火(復性)及適溫延伸等幾步反應組成一個周期,循環進行,使目的DNA得以迅速擴增,具有特異性強、靈敏度高、操作簡便、省時等特點。本產品就是為滿足這一需求根據 PCR 原理開發的產品,它具有下列特點:
1. 一管式操作,用戶只需要提供樣品即可。
2. 根據大豆熱休克蛋白基因保守區域設計引物,能專一性檢測出樣品中的大豆成分,但不能檢測其他非大豆成分。
3. 快速,整個檢測過程(按一個樣品計)所需時間僅為 2.0 小時。
4. 只需要普通 PCR 儀和凝膠電泳儀,無需配置貴重儀器設備。
5. 對混合樣品中大豆成分的檢測下限為 0.1%,對樣品中大豆成分的核酸檢測下限為 1.0ng/μL。
6. 本只能用于科研,足夠 50 次 40uL 體系的常規 PCR。

電壓依賴性鈣通道Cav1.1抗體

CKMT2 人腺苷三磷酸結合盒轉運體A1(ABCA1)免疫試劑盒 肌酸磷酸激酶2抗體

CHRNA7 人腺病毒IgM(ADV-IgM)免疫試劑盒 煙堿型乙酰*受體α7抗體

CLNS1A 人腺病毒IgG(ADV-IgG)免疫試劑盒 氯離子通道調節蛋白1A抗體

MUC1 人腺病毒36抗體(AdV36-Ab)免疫試劑盒 粘蛋白-1/上皮膜抗原抗體

CWF19L1 人腺病毒3(ADV3)抗體(IgG)免疫試劑盒 CWF19L1蛋白抗體

CCAP 人線粒體肽蛋氨酸

-19/NG.1 白細胞介素-19抗體

IL-3 白介素3抗體

IL-3R alpha/CD123 白介素3受體a鏈抗體

IL5RA/CD125 白介素-5受體α鏈抗體IL-5Rα

IL-10RB/CRFB4 白細胞介素-10受體β抗體

IL-12RB1/CD212 白細胞介素-12受體β1抗體

IL12RB2 白細胞介素-12受體β2抗體

IL-15RA 白介素15受體α抗體

IL-17R/IL-17RA/CD217 白介素17受體抗體

IL-17RB 白介素-17B受體抗體

IL-18R Beta/IL1R7/CD218b 白細胞介素-18受體β鏈抗體

IL-21 白介素21抗體

IL-21R 白介素21受體抗體

諾氏瘧原蟲PCR試劑盒哪家代理IL-22 白介素-22抗體

亞砜還原酶(MSRA)免疫試劑盒 心動加速蛋白多肽抗體

KCNIP3 人線粒體呼吸鏈復合物I 免疫試劑盒 鉀通道相互作用蛋白3抗體

C12ORF29 人酰基化饑餓素(AG)


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