需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應管、眼科剪、*、生理鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
【結果分析條件設定】
u 基線（Baseline）設定：應選擇該次實驗指數(shù)擴增前所有樣本熒光信號比較穩(wěn)定的一段區(qū)域（所有樣本熒光信號無較大波動），起始點（Start）應避開熒光采集起始階段的信號波動，終止點（End）應比早出現(xiàn)指數(shù)擴增的樣本Ct值減少1~3個循環(huán)，建議基線設為6~15。
u 閾值(Threshold)設定：將閾值線設定在剛好超過正常陰性質(zhì)控品擴增曲線的點。
【質(zhì)控標準】
1. 陰性質(zhì)控品的檢測結果應為陰性，無指數(shù)擴增期，Ct=40或無Ct；
2. 陽性質(zhì)控品的檢測結果應為陽性，有明顯的指數(shù)擴增期，Ct值應小于等于35；
3. 以上要求需在一次實驗中同時滿足，否則該次實驗視為無效。
【結果判斷】
1. 陽性：有明顯的指數(shù)擴增期，且Ct＜38；
2.可疑：有明顯的指數(shù)擴增期，且38≤Ct<40，此時樣本為可疑樣本；對于可疑樣本建議復核一次，若復核結果Ct<40且有指數(shù)擴增期，則判定為陽性，否則判定為陰性；
3. 陰性：無指數(shù)擴增期，Ct=40或無Ct值均判定為陰性樣本。
【對檢驗結果的解釋】
1. 實驗室環(huán)境污染、試劑污染、樣品交叉污染會出現(xiàn)假陽性結果；
2. 試劑運輸、保存不當或試劑配制不準確引起的試劑檢測效能下降，可能會導致出現(xiàn)假陰性結果。
產(chǎn)品及特點 ：
產(chǎn)品僅用于科研聚合酶鏈式反應（PCR）是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法，由高溫變性、低溫退火（復性）及適溫延伸等幾步反應組成一個周期，循環(huán)進行，使目的DNA得以迅速擴增，具有特異性強、靈敏度高、操作簡便、省時等特點。本產(chǎn)品就是為滿足這一需求根據(jù) PCR 原理開發(fā)的產(chǎn)品，它具有下列特點：
1. 一管式操作，用戶只需要提供樣品即可。
2. 根據(jù)大豆熱休克蛋白基因保守區(qū)域設計引物，能專一性檢測出樣品中的大豆成分，但不能檢測其他非大豆成分。
3. 快速，整個檢測過程（按一個樣品計）所需時間僅為 2.0 小時。
4. 只需要普通 PCR 儀和凝膠電泳儀，無需配置貴重儀器設備。
5. 對混合樣品中大豆成分的檢測下限為 0.1%，對樣品中大豆成分的核酸檢測下限為 1.0ng/μL。
6. 本只能用于科研，足夠 50 次 40uL 體系的常規(guī) PCR。
促腎上腺皮質(zhì)釋放激素受體2抗體
Phospho- 第12號染色體開放閱讀框23抗體
γ-Catenin 人潛伏轉化生長因子β結合蛋白2(LTBP2)免疫試劑盒 γ-連環(huán)素/連接蛋白γ抗體
C10orf4 人潛伏膜蛋白1(LMP-1)免疫試劑盒 10號染色體開放閱讀框4抗體
C10orf47 人前心鈉肽(Pro-ANP)免疫試劑盒 10號染色體開放閱讀框47抗體
C10orf81 人前纖維蛋白1抗體免疫試劑盒 10號染色體開放閱讀框81抗體
C19orf47 人前纖維蛋白1免疫試劑盒 19號染色體開放閱讀框47抗體
C19orf54 人前鐵調(diào)素(Pro-Hepc)免疫試劑盒 19號染色體開放閱讀框54抗體
C1GALT1 人前列腺酸性磷酸酶(PAP)免疫試劑盒 N-乙酰半乳糖胺糖蛋白3、β-半乳糖轉移酶1抗體
C19orf18 人前列腺素H2(PGH2)免疫試劑盒 19號染色體開放閱讀框18抗體
C19orf21 人前列腺素F2
SETDB1 組蛋白H3K9甲基轉移酶4抗體
KCNE3 鉀離子通道蛋白家族成員3抗體
Keratin82 角蛋白82抗體
C20orf19 20號染色體開放閱讀框19抗體
Keratocan 細胞角膜蛋白多糖抗體
KRCC1 含賴氨酸卷曲螺旋蛋白1抗體
巨睪前殖吸蟲PCR試劑盒哪家代理Prostate Specific Antigen *3/*3抗體
KLF1, 2, 4 上皮鋅指
α(PGF2α)免疫試劑盒 19號染色體開放閱讀框21抗體
C19orf24 人前列腺素F(PGF)免疫試劑盒
