肉孢子蟲通用注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產物；9．PCR反應體系與反應條件。

需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應管、眼科剪、*、生理鹽水、1.5 mL 經焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。

【結果分析條件設定】
u 基線（Baseline）設定：應選擇該次實驗指數擴增前所有樣本熒光信號比較穩定的一段區域（所有樣本熒光信號無較大波動），起始點（Start）應避開熒光采集起始階段的信號波動，終止點（End）應比早出現指數擴增的樣本Ct值減少1~3個循環，建議基線設為6~15。
u 閾值(Threshold)設定：將閾值線設定在剛好超過正常陰性質控品擴增曲線的點。
【質控標準】
1.   陰性質控品的檢測結果應為陰性，無指數擴增期，Ct=40或無Ct；
2.   陽性質控品的檢測結果應為陽性，有明顯的指數擴增期，Ct值應小于等于35；
3.   以上要求需在一次實驗中同時滿足，否則該次實驗視為無效。
【結果判斷】
1.   陽性：有明顯的指數擴增期，且Ct＜38；
2.可疑：有明顯的指數擴增期，且38≤Ct<40，此時樣本為可疑樣本；對于可疑樣本建議復核一次，若復核結果Ct<40且有指數擴增期，則判定為陽性，否則判定為陰性；
3.   陰性：無指數擴增期，Ct=40或無Ct值均判定為陰性樣本。
【對檢驗結果的解釋】
1.   實驗室環境污染、試劑污染、樣品交叉污染會出現假陽性結果；
2.   試劑運輸、保存不當或試劑配制不準確引起的試劑檢測效能下降，可能會導致出現假陰性結果。
產品及特點 ：
產品僅用于科研聚合酶鏈式反應（PCR）是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法，由高溫變性、低溫退火（復性）及適溫延伸等幾步反應組成一個周期，循環進行，使目的DNA得以迅速擴增，具有特異性強、靈敏度高、操作簡便、省時等特點。本產品就是為滿足這一需求根據 PCR 原理開發的產品，它具有下列特點：
1. 一管式操作，用戶只需要提供樣品即可。
2. 根據大豆熱休克蛋白基因保守區域設計引物，能專一性檢測出樣品中的大豆成分，但不能檢測其他非大豆成分。
3. 快速，整個檢測過程（按一個樣品計）所需時間僅為 2.0 小時。
4. 只需要普通 PCR 儀和凝膠電泳儀，無需配置貴重儀器設備。
5. 對混合樣品中大豆成分的檢測下限為 0.1%，對樣品中大豆成分的核酸檢測下限為 1.0ng/μL。
6. 本只能用于科研，足夠 50 次 40uL 體系的常規 PCR。

基因lASS4抗體

Lin-28B RNA結合蛋白LIN28B抗體

Lin28 RNA結合蛋白LIN28抗體

LPL p*LAP2抗體

LRRC6 富含*重復蛋白6抗體

LRP12 低密度脂蛋白受體相關蛋白12抗體（抑制蛋白7）

phospho-LLGL1 + LLGL2(Ser650+Ser654) 磷酸化相似抑制基因HUGL抗體

LDL receptor 低密度脂蛋白受體抗體

Leptin 瘦素抗體

LMO4 乳腺自身抗原LMO4抗體

Lck/p56-LCK 淋巴細胞特異性蛋白*激酶抗體

CD85c 白細胞免疫球蛋白樣受體8抗體

LTB4-R1/BLTR 白三烯B4受

軟骨糖蛋白39(HC gp-39)免疫試劑盒 卷曲螺旋結構域蛋白CHCHD7抗體

CHD1 人軟骨寡聚蛋白(COMP)免疫試劑盒 ATP依賴的解旋酶CHD1抗體

CHD1L 人乳脂肪球EGF因子蛋白(MFGE8)免疫試劑盒 染色質解旋酶DNA結合蛋白抗體

CHD2 人乳腺癌標志物CA15-3(CA15-3)免疫試劑盒 染色質解旋酶DNA結合蛋白2抗體

肉孢子蟲通用CHD3 人乳頭狀瘤病毒抗體免疫試劑盒 染色質解旋酶DNA結合蛋白3抗體

CHD4 人乳頭狀瘤病毒抗體(IgM)免疫試劑盒 染色質解旋酶DNA結合蛋白Mi2β抗體

CHD6 人乳頭狀瘤病毒

體1