當前位置：儀器網 > 產品中心 > LCMS-8040 三重四極液相色譜質譜聯用儀
返回產品中心>通過采用創新的離子光學系統和碰撞池技術，LCMS-8040可以提供更高的多反應監測（MRM）靈敏度，多極桿離子透鏡增強了聚焦并且減少了離子損失，從而*（S/N）提升5倍。這些改進也能提高掃描模式的靈敏度，從而擴展了LC/MS的應用領域。
改進離子光學系統，提升靈敏度
UF-Lens是兼備高靈敏度與維護簡便性的透鏡系統。該光學系統集成了2個多極桿離子導向的部件，從而實現了更高靈敏度。可以無工具地拆卸，清潔簡便。
改進碰撞室，提高CID效率
UFsweeperⅡ是提高了UFsweeper 碰撞室的離子聚焦性的高靈敏度快速碰撞室。進化了實現交叉污染小化的離子快速輸送技術，并進一步提高了離子聚焦性。在快速分析、多成分同時分析中，防止信號強度降低與串擾發生，實現高通量分析。
Q1全掃描具有更高的靈敏度
直接繼承了LCMS-8030同樣的高掃描速度（UFscanning）和極性切換技術（UFswitching）。
LCMS-8040不僅直接保持了島津*高速技術（UF Technologies），該速度甚至能在更快的掃描速度下小化靈敏度損失。同時，LCMS-8040還具有改進的離子光學系統，使MRM和全掃描獲得更高的靈敏度。
MS/MS采集方式獲得更高靈敏度
掃描測定的靈敏度提升也同樣表現在三重四極桿型質譜儀*的掃描方式——子離子掃描、母離子掃描以及中性丟失掃描上。一般而言，諸如母離子掃描、中性掃描這樣的連接掃描，如果按全掃描所規定的掃描速度進行測定的話，則會發生質量數偏移。
如果采用島津*的UFscanning技術，則即使進行快速母離子掃描也無需擔心質量偏移。并且，使用LCMS-8040還可望提升靈敏度。左方表示8種鄰苯二甲酸二酯的母離子掃描結果。掃描速度為2種，2727u/sec、6000u/sec。LCMS-8030與LCMS-8040在各掃描速度上都沒有發生質量偏移，而LCMS-8040較LCMS-8030有2倍左右的靈敏度提升。
的耐久性
將添加了維拉帕米（維拉帕米）和*（Warfarin）的血漿樣品按下述前處理流程進行除蛋白質操作，使用LCMS-8040進行450次連續分析，繪制各自的面積值。維拉帕米以ESI+方式、*以ESI-方式進行同時分析。第1次、第250次、第450次的色譜圖如下所示。1pg柱上進樣時，可得到維拉帕米4.18%，*6.61%的面積重現性。
超高速下的低飛克區檢測
使用上述用于連續分析的色譜法條件，在對接口位置等離子化參數進行化后，將添加維拉帕米以及*至40 fg/μL濃度的血漿樣品2.5μL進樣到LCMS-8040，求出S/N比。住上進樣100 fg 時，維拉帕米得到146.13（rms）、*得到30.34（rms）的S/N比。
求出S/N = 3（rms）時的檢測限，維拉帕米為2.05 fg、*為9.88 fg。
繼承可靠性能的接口
穩定耐用，使用友好的的接口。
進行MRM靈敏度化時，為促進脫溶劑的進程，不僅要求必要 的溫度、氣體流量，ESI接口的針伸出程度、ESI接口位置的調節都很重要。與LCMS-8030一樣，LCMS-8040不僅可以從軟件控制溫度、氣體流量，還可以使用調節旋鈕進行接口位置的調節。采用圓錐形狀的一體型ESI毛細管，避免了樣品堵塞。針伸出程度調節也無需使用特殊的工具。右圖表示LCMS-8040和LCMS-8030的比較結果。
4段變更接口位置（-1至+2）進行測定。
方法延續
可以直接采用已經在LCMS-8030上化的MRM條件。
MRM（Multiple Reaction Monitoring）測定的階段是MRM條件化，但化合物越多，需要重新進行MRM化之時所費人力就越大。島津制作所在2010年9月發售LCMS-8030之后，接連發售了農藥殘留、獸藥殘留、水質分析、法禁毒物的等各類方法包。LCMS-8040也可以無需重新進行化地直接使用這些方法包。在LCMS-8040上直接使用以LCMS-8030開發的方法進行167種農藥成分的同時分析例中，可見全成分的靈敏度提高，平均提升3倍。下圖為其中3種成分的色譜圖。
LabSolutions LCMS Ver.5是一款集成的軟件工作站，可以控制LCMS-2020/8030/8040系統，也包括對LC-VP、Prominence系列和Nexera UHPLC系列的全面的HPLC控制。標準的數據處理流程包括定量瀏覽器，為多種分析物提供便捷的定量功能。其數據瀏覽器使操作者可以在同一個窗口里方便地分析和比較多組數據或譜圖。該工作站也可以將LC數據和MS數據聯系起來，這對尋找或確定化合物尤為重要。除此之外，流行的報告功能更是擴展到可以打印不同格式的結果。
MRM化功能
MRM條件的化是使用三重四極桿質譜儀制作定量方法時*的重要步驟。LCMS-8030/8040將流動進樣分析用于MRM條件的化之中，使用LabSolutions所標準配備的化功能，任何人都可以方便地實施化。
LC/MS/MS方法包
LC/MS/MS方法包
以MRM進行定量時，首先必須進行MRM條件的化。需要進行同時分析的化合物數越多，分析工作者的負擔就越大。為減輕分析工作者的負擔，島津制作所準備了各種方法包。
為您提供“隨時可以使用的方法”
上述方法包包括已預先登錄有定量離子和確認離子的化MRM條件、LC分離條件、各化合物的保留時間以及峰識別參數的方法文件、以及用于輸出定量結果的報告模板。方法包導入時，根據HPLC的配置進行保留時間的修正后，只需準備色譜柱和流動相以及標準品就可以開始分析工作。
可方便地自定義方法
LabSolutions Version 5.4以后可以直觀地追加或削除分析目標成分，簡單地自定義方法。利用本方法包以Excel規格制作的化合物參數清單，可以創建感興趣化合物的目標成分表。
法醫毒物方法包是為定量和定性的違禁藥物篩查而開發。島津LCMS的速度允許在進行MRM定量的同時進行子離子掃描測定（Synchronized Survey Scan、以下SSS）予以確認。本方法包不僅包括違禁藥物（87種）、精神治療藥（105種）、（70種）、其他（24種）等各自的SSS方法，還包括基于研究者的數據輸入的在急救、尸檢時非常重要的常見100種化合物。（違禁藥物: 30種、精神治療藥: 18種、睡眠藥: 37種、其他: 15）的SSS方法。并且，總計286種化合物的化合物信息和子離子掃描譜圖也登錄在譜庫中，包括已化的各化合物的MRM條件、子離子譜圖測定參數，因此，只需選擇所需的化合物就可制作新的測定方法。
Profiling Solution Ver.1.1(P/N: S225-24435-91)
兼容LCMS-IT-TOF、LCMS-2020/8030/8040和GC/MS數據
Profiling Solution V1.1是解析從色譜圖中獲得的大量信息的軟件。從多個數據文件提取所有的峰歸納在表格中，制成多變量解析所需的峰表。Profiling Solution兼容LC/MS 和GC/MS的各個型號，支持多種分析方法進行的多變量解析。
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