穩(wěn)轉株篩選實驗外包服務：穩(wěn)定表達細胞株（穩(wěn)轉細胞株）指在細胞中持續(xù)穩(wěn)定表達特定基因或干擾特定基因表達。穩(wěn)轉細胞株的目的基因質粒DNA整合到細胞染色體上，使細胞*穩(wěn)定表達該基因。

穩(wěn)轉株篩選實驗外包服務穩(wěn)定表達細胞株（穩(wěn)轉細胞株）指在細胞中持續(xù)穩(wěn)定表達特定基因或干擾特定基因表達。穩(wěn)轉細胞株的目的基因質粒DNA整合到細胞染色體上，使細胞*穩(wěn)定表達該基因。

穩(wěn)轉株長用于基因研究方向，便于*觀察和檢驗基因對于細胞功能以及蛋白的相互作用。

穩(wěn)轉株篩選實驗外包服務一般轉染實驗方法：

用轉染質粒或病毒侵染的方法將構建好的含靶基因的載體導入細胞，根據不同的基因載體中所含的抗性標志選用相應的藥物進行篩選混合陽性克隆。在陽性混合克隆的基礎上，得到單細胞長出的陽性單克隆，繼而得到穩(wěn)定轉染細胞株。

穩(wěn)轉株篩選實驗外包服務一般篩選方法：

1、轉染質粒后，單克隆方法篩選穩(wěn)定細胞系

對大多數(shù)細胞轉染效率較低。對于基因過表達，如果轉染效率達到40%，基因過表達尚可。但是對于基因干擾實驗，對轉染效率要求遠遠高于基因過表達，通常質粒轉染無法滿足。

另外，質粒游離于細胞質中，很快降解，無法滿足較長時間的檢測項目；質粒轉染整合幾率極低，穩(wěn)定細胞株構建耗時耗力，且得率很低，往往需要挑取單克隆株。

2、病毒感染篩選穩(wěn)定細胞株

病毒感染方法較質粒轉染篩選單克隆方法更方便和高效，是目前主流的穩(wěn)定細胞系篩選方法。用慢病毒制備穩(wěn)轉細胞株，由于其高效整合、高效轉錄、高效表達、宿主范圍廣，感染效率高，且與細胞染色體整合而不發(fā)生基因重排，是制備穩(wěn)定細胞株的理想載體。

穩(wěn)轉株篩選實驗外包服務內容： 1、穩(wěn)定：保證15代以內穩(wěn)定轉染細胞穩(wěn)定表達。

           2、迅速：一般控制在1個月以內完成構建。

           3、經濟：價格實惠，性價比高。

           4、質量保證：對外源基因進行嚴格鑒定。