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細胞共培養(yǎng)實驗

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細胞共培養(yǎng)實驗
細胞共培養(yǎng)是指不同的細胞共同培養(yǎng)。共培養(yǎng)體系主要用于誘導細胞向另一種細胞分化,誘導細胞自身分化,維持細胞功能和活力,對細胞增殖進行調(diào)控等。細胞共培養(yǎng)體系包括直接共培養(yǎng)體系和間接共培養(yǎng)體系。

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                 細胞共培養(yǎng)實驗

一、細胞共培養(yǎng)實驗服務介紹

細胞共培養(yǎng)是指不同的細胞共同培養(yǎng)。共培養(yǎng)體系主要用于誘導細胞向另一種細胞分化,誘導細胞自身分化,維持細胞功能和活力,對細胞增殖進行調(diào)控等。細胞共培養(yǎng)體系包括直接共培養(yǎng)體系和間接共培養(yǎng)體系。直接共培養(yǎng)體系,即將2種或2種以上的細胞同時或分別接種于同一孔中,不同種類的細胞之間直接接觸,研究分泌的細胞因子或直接接觸等相互作用方式對細胞的影響;間接共培養(yǎng)體系,即將2種或2種以上的細胞分別接種于不同的載體上,然后將這兩種載體置于同一培養(yǎng)環(huán)境之中,使不同種類的細胞共用同一種培養(yǎng)體系而不直接接觸,從而研究細胞分泌和代謝產(chǎn)生的物質(zhì)對另一種細胞的影響。

二 細胞共培養(yǎng)實驗原理

Transwell共培養(yǎng)可實現(xiàn)非接觸性共培養(yǎng),主要是運用一種特殊的共培養(yǎng)工具進行細胞共培養(yǎng)研究,探討兩種細胞的相互作用情況。transwell小室放入培養(yǎng)板中,小室內(nèi)稱為上室,培養(yǎng)板內(nèi)稱為下室,上下層有一張有通透性的聚碳酸酯膜,這層膜帶有微孔,孔徑zui大為12.0 μm,zui小為0.1 μm,小于3.0 μm孔徑條件下,細胞不會遷徙通過,使得培養(yǎng)的兩細胞不能相互接觸。

三、實驗流程

直接共培養(yǎng):

1. 制備細胞懸液:消化細胞,終止消化后離心棄去培養(yǎng)液,用PBS洗1-2遍,用含BSA的無血清培養(yǎng)基重懸,調(diào)整細胞密度。

2. 將兩種細胞按照一定比例在同一培養(yǎng)皿**同培養(yǎng)。

3. 顯微鏡下觀察細胞形態(tài)變化和增殖情況。

4. 結(jié)果統(tǒng)計分析。

Transwell共培養(yǎng):

1. 制備細胞懸液:消化細胞,終止消化后離心棄去培養(yǎng)液,用PBS洗1-2遍,用含BSA的無血清培養(yǎng)基重懸,調(diào)整細胞密度。

2. 接種細胞:Transwell上下室分別接種細胞A和細胞B懸液。

3. 顯微鏡下觀察上下室細胞形態(tài)變化,必要時可進行相關的染色鑒定。

4. 結(jié)果統(tǒng)計分析。

四、 客戶提供

細胞株(凍存株或培養(yǎng)好的細胞)。

五、公司提供

基本實驗步驟、圖片、數(shù)據(jù)分析結(jié)果。

實驗周期:2-3周左右,具體需要根據(jù)細胞生長情況及實驗內(nèi)容而定。


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