人纖連蛋白（FN）ELISA試劑盒價格上海古朵生物有限公司專業供應各種生物試劑，單抗多抗抗體，各種 二抗，標記抗體，抗體抗原，蛋白多肽產品,種屬有人（Human）、 大鼠（Rat） 、小鼠（Mouse） 、猴（Monkey） 、兔（Rabbit） 、豬（Pig） 、馬（Horse） 、魚、雞、鴨、羊等等,所有試劑盒均經過充分驗證，保證有效且重復性佳。歡來電訂購!

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產品中文名：人纖連蛋白(FN)ELISA試劑盒
產品英文名：Human Fibronectin,FN ELISA Kit
規格:96T/48T【保存】：2-8℃
【經營種類】：進口分裝和原裝、國產。
【試劑盒成分】：酶標板，試劑，標準品等。
【樣本】：血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等。
【預期應用】：ELISA法定量測定血清、血漿、細胞培養上清或其它相關生物液體中的含量。
【Elisa試劑盒特點】：靈敏性高、特異性強、重復性好。
【Elisa試劑盒產地】：加拿大、德國、意大利等進口現貨供應以及國產各類Elisa試劑盒。
【Elisa試劑盒供應種類】：1.人Elisa試劑盒、2.動物Elisa試劑盒、3.食品Elisa試劑盒、4.植物Elisa試劑盒、5.農產Elisa試劑盒、6.微生物細胞Elisa試劑盒、7.其他各類Elisa試劑盒。
【服務承諾】：工作時間內免費的技術咨詢和指導 。我們的銷售工程師經過專業培訓的，將為您提供滿意的產品和真誠的服務。
【應用領域】：僅供科研使用，不得用于醫學診斷

體類標本：
包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。
1）血清：
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
2）血漿：
應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
4）細胞培養上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/ 分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并 放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
5）組織標本：
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

樣品收集、處理及保存方法：
1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液
5）保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

人纖連蛋白(FN)ELISA試劑盒價格技術原理：
(1). 抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。
(2). 結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性。
(3). 酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。
(4). 受檢標本與固相載體表面的抗原或抗體起反應。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應而結合在固相載體上。
(5). 此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產物，產物的量與標本中受檢物質的量直接相關，故可根據呈色的深淺進行定性或定量分析。測定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重復性好。以免疫學反應為基礎，將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。

人纖連蛋白(FN)ELISA試劑盒價格操作步驟:

1． 使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。

2． 根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內。

3． 加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的*標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。

4． 甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。

5． 每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。

6． 甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。

7． 每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。

8． 取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。

9． 在450nm波長處測定各孔的OD值。

注意事項：

1.實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。

2.試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

3.保用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。

4.不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。

5.洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

6.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

7.加入試劑的順序應*，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

8.按照試劑盒標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

9.底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

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