*過氧化物酶ELISA試劑盒用于定量檢測組織勻漿、細胞融解產物、血漿以及紅細胞融解產物中*過氧化物酶的活性。

*過氧化物酶檢測試劑盒（比色法）

ELISA操作洗板過程常見問題及解答
1） 采用手工洗板， 孔與孔之間液體交叉。
2） 采用半自動洗板機洗板時，洗液量不足，導致洗板不*；洗板針堵塞，抽吸不*；洗板不暢，導致洗板效果差。
3） 反應板過多造成洗板等待時間長。
解決辦法：
1） 保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板后*在吸水紙（選擇干凈、無或少塵的吸水材料）上輕輕拍干；
2） 合理安排，或多用幾臺洗板機。

手工洗板，每次加液后浸泡30s左右，保證洗板的效果。

通用名稱：*過氧化物酶檢測試劑盒（比色法）
英文名稱：Glutathione Peroxidase Assay
產品貨號：CM703102
產品規格：96T
檢測樣本：血漿、組織勻漿、紅細胞融解產物
公司品牌：德國IBL
儲存條件：2-8℃
檢測方法：ELISA方法
預期用途：用于定量檢測組織勻漿、細胞融解產物、血漿以及紅細胞融解產物中*過氧化物酶的活性。
參考價格：詢價
供應商家：深圳市科潤達生物工程有限公司 

*過氧化物酶ELISA試劑盒預期用途
*過氧化物酶檢測試劑盒用于定量檢測組織勻漿、細胞融解產物、血漿以及紅細胞融解產物中*過氧化物酶的活性。

*過氧化物酶ELISA試劑盒檢測原理

*過氧化物酶檢測試劑盒直接通過一個與*還原酶（GR）的耦合反應來檢測GPx的活性。GPx還原過氧化物產生氧化性的*（GSSG），然后通過與GR以及NADPH反應返回到還原態。NADPH被氧化成ANDP+會連帶出現340nm波長下吸光度的減少。在GPx活性被限制速率的條件下，340nm下的吸光值減小速率與GPx的活性成正比。

*過氧化物酶檢測試劑盒組成成分
●微孔板——12×8
●分析緩沖液——2ml——10倍濃縮
●樣品緩沖液——2ml——10倍濃縮
●質控品——1瓶含牛紅細胞GPx
●GPx基材混合物——3瓶含NADPH、*以及*還原酶的凍干粉。
●GPx氫過氧化枯稀——1瓶
●粘性蓋板——1片

*過氧化物酶檢測所需材料（試劑盒內不提供）
1、340nm吸光度酶標儀
2、移液器
3、高效液相級純凈水

*過氧化物酶檢測試劑盒儲存條件
*過氧化物酶檢測試劑盒-20℃下保存，效期內有效。

*過氧化物酶檢測試劑盒檢測步驟
★建議檢測時，一式三份，并做3孔空白以及3孔質控
★空白孔加入120ul分析緩沖液以及50ul基材混合物
★質控孔加入100ul分析緩沖液以及50ul基材混合物和20ul的質控品
★樣品孔加入100ul分析緩沖液以及50ul基材混合物和20ul的樣品。所加樣品造成的吸光值降低應該在0.05-0.135/分鐘。當有需要時，需對樣品進行濃縮或者稀釋
★所有孔中加入20ul的氫過氧化枯稀以開始反映，注意記錄準確的時間
★輕搖板以混合均勻
★每過1分鐘在340nm酶標儀下讀取一次吸光值，讀取至少5。注：初始吸光值不應高于1.2或低于0.5

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