| 參考價 | 面議 |
唾液褪黑激素elisa試劑盒采用酶免疫測定法，定量測定人唾液中的褪黑激素。僅用于科研使用。
唾液褪黑激素檢測試劑盒（酶聯免疫法）
唾液褪黑激素檢測試劑盒產品詳細
| 中文名稱 | 唾液褪黑激素檢測試劑盒酶聯免疫法 |
| 英文名稱 | Salivary melatonin test kit ELISA |
| 產品貨號 | RE54041 |
| 產品規格 | 96T |
| 檢測樣本 | 唾液 |
| 適應物種 | 人 |
| 預期用途 | 定量測定人唾液中的褪黑激素 |
| 產品品牌 | 德國IBL |
| 供應商家 | 深圳市科潤達生物工程有限公司 |
唾液褪黑激素elisa試劑盒預期用途
唾液褪黑激素elisa試劑盒采用酶免疫測定法，定量測定人唾液中的褪黑激素。
唾液褪黑激素檢測試劑盒組成成分
| 數量 | 名稱 | 成分 |
| 1 x 12x8 | MTP | 微量滴定板拆開條帶。 涂有抗兔IgG（山羊，多克隆）。 |
| 1 x 10 mL 1 x 5 x 1 mL | CAL A CAL B-F | 標準A-F 可以用了。 包含：穩定劑。 對于精確濃度，請參閱標簽或QC 證書。 |
| 1 x 2 x 1 mL | ConTROL 1 + 2 | 控制1 + 2 可以用了。 包含：穩定劑。 對于精確濃度，請參閱標簽或QC 證書。 |
| 1 x 7 mL | ANTISERUM | 褪黑激素抗血清 可以用了。 包含：抗血清（兔子，多克隆），穩定劑。 |
| 1 x 12 mL | BIOTIN | 褪黑激素* 可以用了。 包含：穩定劑。 |
| 1 x 12 mL | ENZCONJ | 酶共軛物 可以用了。 含有：與HRP結合的鏈霉抗*蛋白，穩定劑。 |
| 1 x 50 mL | WASHBUF CONC | 洗滌緩沖液濃縮液（20x） 含有：磷酸鹽緩沖液，吐溫，穩定劑。 |
| 1 x 15 mL | TMB SUBS | TMB底物解決方案 可以用了。 包含：TMB，緩沖液，穩定劑 |
| 1 x 15 mL | TMB STOP | TMB停止解決方案 可以用了。 1 M H2SO4 |
| 3 x | FOIL | 粘合劑箔 |
唾液褪黑激素檢測試劑盒檢測原理
測定程序遵循競爭性ELISA的基本原理，其間存在競爭用于固定數量的抗體結合位點的*化和非*化抗原。大量的與抗體結合的*化抗原與分析物濃度成反比樣品。當系統處于平衡狀態時，通過洗滌步驟除去游離的*化抗原通過使用鏈霉抗*蛋白 - 過氧化物酶作為標記物和TMB來確定抗體結合的*化抗原作為基質。通過比較未知物的酶活性來實現未知物的定量通過使用已知標準制備的響應曲線。
唾液褪黑激素檢測需要的材料（試劑盒未提供）
| ★ | 微量移液管（Multipette Eppendorf或類似裝置，<3％CV）。 體積：50：100μL |
| ★ | 應使用合適的取樣裝置 |
| ★ | 軌道振動篩（400-600轉） |
| ★ | 渦旋混合器 |
| ★ | 帶有試劑容器的8通道微量移液器 |
| ★ | 洗瓶，自動或半自動微量滴定板清洗系統 |
| ★ | 離心（優選冷藏）2000-3000×g |
| ★ | 微量滴定板讀數器，能夠讀取450 nm處的吸光度（參考波長600-650 nm） |
| ★ | 雙蒸水或去離子水 |
| ★ | 紙巾，移液器吸頭和計時器 |
| ★ | 冰箱（2-8°C） |
唾液褪黑激素檢測試劑盒存儲和穩定性
該試劑盒在環境溫度下運輸，應儲存在2-8°C。 遠離熱源或直接陽光。 樣品和制備的試劑的儲存和穩定性在相應的中說明章節。在打開試劑盒后，微量滴定條可穩定至的有效期。 確保打開在2-8°C下儲存時，袋子會緊閉。
唾液褪黑激素檢測試劑盒檢測步驟
| 1. | 移取100μL每種標準品，對照品和樣品到微量滴定板的各個孔中盤子。 |
| 2. | 移取50μL抗血清溶液到每個孔中。蓋板用膠箔。搖板小心10秒鐘。 |
| 3. | 在2-8°C孵育16-20小時。 |
| 4. | 取下粘合箔。丟棄孵化解決方案。用250μL稀釋的洗滌液洗滌板4次緩沖。通過在紙巾上輕敲倒置的板來除去多余的溶液。 |
| 5. | 移取100μL*溶液到每個孔中。蓋板用膠箔。 |
| 6. | 在軌道振蕩器（500rpm）上在室溫（18-25℃）孵育2小時。 |
| 7. | 去除粘性箔。丟棄孵化解決方案。用250μL稀釋的洗滌液洗滌板4次緩沖。通過在紙巾上輕敲倒置的板來除去多余的溶液。 |
| 8. | 移取100μL酶綴合物到每個孔中。蓋板用膠箔。 |
| 9. | 在軌道振蕩器（500rpm）上在室溫（18-25℃）孵育1小時。 |
| 10. | 去除粘性箔。丟棄孵化解決方案。用250μL稀釋的洗滌液洗滌板4次緩沖。通過在紙巾上輕敲倒置的板來除去多余的溶液。 |
| 11. | 移取100μLTMB底物溶液到每個孔中。 |
| 12. | 在軌道振蕩器（500rpm）上在室溫（18-25℃）孵育15分鐘。 |
| 13. | 在每個孔中加入100μLTMB終止液，停止底物反應。簡單地搖一搖。顏色從藍色變為黃色。 |
| 14. | 用光度計在450nm（參考波長：600-650nm）內測量光密度在15以內移液停止液后小化。 |
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