pHyVec4質粒是使用廣泛的基因操作工具，可以進行編碼基因、microRNA、lncRNA的功能研究、啟動子活性、轉錄因子及3’UTR調控研究等。

質粒名稱：pHyVec4
質粒規格：2ug

實驗步驟:
1)質粒提取
1.10,0001min離心收集1.5-5ml菌液沉淀于1.5ml離心管中
2.加入100溶液1,振蕩至*懸浮
3.加入200溶液2,立即輕柔顛側離心管6次,使菌體充分裂解,隨后將離心管冰上放置
3分鐘
4.加入150山溶液3,立即溫和顛倒離心管數次,冰上放置3分鐘,10,00g離心10mins
5.將步驟4的上清轉移至新的離心管(盡量去除雜質),加入等體積的*/氖仿/異成醇混
合均勻10,000離心5min
將步驟5的上清轉移至新的離心管,加入2倍體積的無水乙醇,室溫放置5-1omin,沉
降DNA
7.10000g離心10分鐘,棄乙醇,保留沉淀,加入1ml706的乙醇洗滌沉淀,10,000離
心5分鐘
8.倒掉乙醇溶液,用吸水紙吸凈管壁上的水珠,室溫蒸發痕量乙醇
9.加入適量含 Rnase的TE或滅菌雙蒸水溶解質粒DNA
2)質粒鑒定瓊脂糖礙膠電泳
灌膠:膠中加入芡光染料〈 SYBR Green)
加樣:質粒+上樣緩沖液→混勻
電泳
結果觀察:UV燈下

pHyVec4實驗分析：
裂解細胞中除含有質粒DNA外,還含有基因組DNA、各種RNA、蛋白質和脂類等物質,因
用堿裂解法除去雜質
1、防止DNA裂解: Solution1
1)、所含糖增加溶洨黏度,維持滲透壓,防止DNA受機械剪切作用降解
2)、所含EDTA抑制酶活性
2、溶解與變性: Solution2
1)強堿使質粒DNA和染色體DNA變性

100442-200301 * UV法溶出度檢查 100mg

100443-200701 * HPLC法含量測定 100mg

100444-200401 對羥基苯甲酸丙酯 檢查用 100mg

100445-200701 β-胡蘿卜素 含量測定 100mg 

100446-200501 * 含量測定 100mg

100447-200701 * 含量測定 100mg

100448-200801 * HPLC法含量測定 100mg

100452-200301 * HPLC法含量測定 50mg

100454-200501 * 含量測定 100mg

100455-200401 * HPLC法含量測定 100mg

100456-200301 * HPLC法含量測定 50mg

100457-200401 硫必利雜質A（2－甲氧基－5－甲磺?；郊姿幔?檢查 50mg