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純蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀 蒸汽質(zhì)量驗(yàn)證

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  • 公司名稱(chēng) 合肥智測(cè)電子有限公司
  • 品牌
  • 型號(hào)
  • 所在地 合肥市
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間 2022/10/20 10:11:59
  • 訪問(wèn)次數(shù) 971

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純蒸汽質(zhì)量檢測(cè)是保證無(wú)菌生產(chǎn)的一項(xiàng)重要指標(biāo), 高質(zhì)量的純蒸汽被常用于制藥工業(yè)的無(wú)菌生產(chǎn)中,無(wú)菌生產(chǎn)物料、容器、設(shè)備等物品需要使用純蒸汽進(jìn)行濕熱滅菌處理,為保證滅菌質(zhì)量,制藥行業(yè)必須定期進(jìn)行純蒸汽檢測(cè),純蒸汽質(zhì)量檢測(cè)項(xiàng)目包含不凝性氣體含量、過(guò)熱度、干燥度3個(gè)指標(biāo),純蒸汽質(zhì)量檢測(cè)必須符合《中華人民共和國(guó)藥典》中“注射用水”的各項(xiàng)質(zhì)量指標(biāo)規(guī)定。純蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀 蒸汽質(zhì)量驗(yàn)證

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產(chǎn)品介紹

純蒸汽質(zhì)量檢測(cè)是保證無(wú)菌生產(chǎn)的一項(xiàng)重要指標(biāo), 高質(zhì)量的純蒸汽被常用于制藥工業(yè)的無(wú)菌生產(chǎn)中,無(wú)菌生產(chǎn)物料、容器、設(shè)備等物品需要使用純蒸汽進(jìn)行濕熱滅菌處理,為保證滅菌質(zhì)量,制藥行業(yè)必須定期進(jìn)行純蒸汽檢測(cè),純蒸汽質(zhì)量檢測(cè)項(xiàng)目包含不凝性氣體含量、過(guò)熱度、干燥度3個(gè)指標(biāo),純蒸汽質(zhì)量檢測(cè)必須符合《中華人民共和國(guó)藥典》中“注射用水”的各項(xiàng)質(zhì)量指標(biāo)規(guī)定。

不凝性氣體指的是在常溫下溶解在水中的氣體,主要成分是空氣(氧氣、氮?dú)狻錃獾龋F湓谒械娜芙舛入S著溫度的升高或壓力降低而下降,不凝性氣體的存在可能使加熱過(guò)程受到不良影響。影響純蒸汽分布的均勻性,從而對(duì)滅菌工藝產(chǎn)生影響。

干燥度是指飽和蒸汽中所攜帶的干飽和蒸汽與飽和蒸汽的比值,用于衡量其具有的內(nèi)熱能量。過(guò)熱值是指在某一壓力下,其溫度值超出該壓力下的沸點(diǎn)溫度。過(guò)熱蒸汽是一種透明的無(wú)色氣體,只有當(dāng)溫度下降到沸點(diǎn)溫度時(shí)才會(huì)發(fā)生冷凝。只有這時(shí)才會(huì)產(chǎn)生滅菌所需的水汽,因此對(duì)工藝過(guò)程具有一定的危險(xiǎn)性。

過(guò)熱度是指過(guò)熱蒸汽和相同大氣壓力下飽和蒸汽的溫度差為過(guò)熱蒸汽的過(guò)熱度。

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純蒸汽不凝性氣體、干度值、過(guò)熱值測(cè)試必要性

隨著GMP的發(fā)展,GMP的發(fā)展方向?qū)⑹?span>EUFDA標(biāo)準(zhǔn)。由于純蒸汽在消毒滅菌方面的重要性,GMP將會(huì)規(guī)定純蒸汽不凝性氣體、干度值、過(guò)熱值的監(jiān)測(cè)。而現(xiàn)在GMP專(zhuān)家在檢查認(rèn)證時(shí),經(jīng)常會(huì)提到的問(wèn)題可能是: 1、是否了解蒸汽質(zhì)量差帶來(lái)的后果?
2
、是否進(jìn)行了蒸汽質(zhì)量測(cè)試,測(cè)試結(jié)果如何?
3
、如果超出標(biāo)準(zhǔn),采取什么措施?
不凝性氣體檢測(cè)必要性
如果蒸汽中含有不凝性氣體,蒸汽流會(huì)強(qiáng)制氣體流向載荷,并在此聚集,不凝性氣體的存在可能導(dǎo)致如下問(wèn)題:
1
、不凝性氣體是一種絕緣體,與銅相比,熱傳遞阻力增加了1200倍。空氣層或氣肼的存在可能使加熱過(guò)程受到不良影響。
2
、不凝性氣體的存在都可能成為蒸汽/水到達(dá)載荷各個(gè)部位的物理屏障。
干度值檢測(cè)必要性
滅菌不希望采用濕潤(rùn)的蒸汽,因?yàn)榕c干燥蒸汽相比,能力較低,而且最要的是可能導(dǎo)致載荷濕潤(rùn)。濕潤(rùn)的載荷被視為未滅菌的。
過(guò)熱值檢測(cè)必要性
過(guò)熱蒸汽指的是在某一壓力下,其溫度超出該壓力下的沸點(diǎn)溫度。只有當(dāng)溫度下降到沸點(diǎn)溫度時(shí)才會(huì)發(fā)生冷凝,才會(huì)產(chǎn)生滅菌所需要的水汽。



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