Bio-Pro全自動中試/生產級層析系統Bio-Pro全自動層析系統，適用于生物制藥純化工藝的中試及大規模生產
Bio-Pro全自動層析系統，適用于生物制藥純化工藝的中試及大規模生產。系統根據ASME BPE和GMP相關要求進行設計，集成化模塊設計，可根據客戶具體使用要求進行多種配置。系統通過手動或自動進行平衡、上樣、沖洗、洗脫、自動收集、在線清洗等工藝過程，可為客戶提供全套符合GMP要求的驗證文件。
系統關鍵部件采用國際品牌，穩定可靠
管路設計采用ASME BPE標準，內壁電拋，Ra≤0.4um，自動焊接
接液材質符合USP Clss Ⅵ 和 FDA 標準
系統控制軟件采用C#平臺開發的軟件，符合FDA 21CFR Part11要求
提供完整的GMP驗證文件和服務
使用數據庫存儲數據，有成熟的數據遠程備份存儲策略
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系統軟件支持中英文兩種語言，可根據生產工藝設定運行參數，包括流速、閥門切換、進樣時間、洗脫時間、收集條件等。既可以按照預編程序運行自動模式，也可以自定義工藝流程及參數運行手動模式。軟件按照GMP和FDA 21CFR Part11的法規設計要求，具有審計跟蹤、電子記錄、電子簽名、多級用戶權限管理等功能。
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監控所有運行參數，可設置四級警報，如壓力、流速等
良好的操作界面，方便實現各種功能
多模式操作，可以選擇調試模式、手動模式、自動模式
具有多級用戶權限管理功能
d多任務超線程的數據處理，系統響應和處理速度快
完整的審計追蹤功能，完善的數據操作日志
具有電子簽名電子記錄功能，符合GMP和FDA 21CFR Part11法規要求
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