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穩(wěn)轉(zhuǎn)株篩選

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  • 公司名稱(chēng) 上海劍鈍生物科技有限公司
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  • 型號(hào)
  • 所在地 上海市
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷(xiāo)商
  • 更新時(shí)間 2017/9/12 15:21:03
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穩(wěn)轉(zhuǎn)株篩選
穩(wěn)定表達(dá)細(xì)胞株(穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株)指在細(xì)胞中持續(xù)穩(wěn)定表達(dá)特定基因或干擾特定基因表達(dá)。穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株的目的基因質(zhì)粒DNA整合到細(xì)胞染色體上,使細(xì)胞*穩(wěn)定表達(dá)該基因。

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穩(wěn)轉(zhuǎn)株篩選

穩(wěn)定表達(dá)細(xì)胞株(穩(wěn)轉(zhuǎn)株篩選)指在細(xì)胞中持續(xù)穩(wěn)定表達(dá)特定基因或干擾特定基因表達(dá)。穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株的目的基因質(zhì)粒DNA整合到細(xì)胞染色體上,使細(xì)胞*穩(wěn)定表達(dá)該基因。

穩(wěn)轉(zhuǎn)株長(zhǎng)用于基因研究方向,便于*觀察和檢驗(yàn)基因?qū)τ诩?xì)胞功能以及蛋白的相互作用。

一般轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)方法:

用轉(zhuǎn)染質(zhì)粒或病毒侵染的方法將構(gòu)建好的含靶基因的載體導(dǎo)入細(xì)胞,根據(jù)不同的基因載體中所含的抗性標(biāo)志選用相應(yīng)的藥物進(jìn)行篩選混合陽(yáng)性克隆。在陽(yáng)性混合克隆的基礎(chǔ)上,得到單細(xì)胞長(zhǎng)出的陽(yáng)性單克隆,繼而得到穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞株。

一般篩選方法:

1、轉(zhuǎn)染質(zhì)粒后,單克隆方法篩選穩(wěn)定細(xì)胞系

對(duì)大多數(shù)細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率較低。對(duì)于基因過(guò)表達(dá),如果轉(zhuǎn)染效率達(dá)到40%,基因過(guò)表達(dá)尚可。但是對(duì)于基因干擾實(shí)驗(yàn),對(duì)轉(zhuǎn)染效率要求遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于基因過(guò)表達(dá),通常質(zhì)粒轉(zhuǎn)染無(wú)法滿(mǎn)足。

另外,質(zhì)粒游離于細(xì)胞質(zhì)中,很快降解,無(wú)法滿(mǎn)足較長(zhǎng)時(shí)間的檢測(cè)項(xiàng)目;質(zhì)粒轉(zhuǎn)染整合幾率極低,穩(wěn)定細(xì)胞株構(gòu)建耗時(shí)耗力,且得率很低,往往需要挑取單克隆株。

2、病毒感染篩選穩(wěn)定細(xì)胞株

病毒感染方法較質(zhì)粒轉(zhuǎn)染篩選單克隆方法更方便和高效,是目前主流的穩(wěn)定細(xì)胞系篩選方法。用慢病毒制備穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株,由于其高效整合、高效轉(zhuǎn)錄、高效表達(dá)、宿主范圍廣,感染效率高,且與細(xì)胞染色體整合而不發(fā)生基因重排,是制備穩(wěn)定細(xì)胞株的理想載體。

 

穩(wěn)轉(zhuǎn)株篩選服務(wù)內(nèi)容: 1、穩(wěn)定:保證15代以?xún)?nèi)穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)。

           2、迅速:一般控制在1個(gè)月以?xún)?nèi)完成構(gòu)建。

           3、經(jīng)濟(jì):價(jià)格實(shí)惠,性?xún)r(jià)比高。

           4、質(zhì)量保證:對(duì)外源基因進(jìn)行嚴(yán)格鑒定。


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