過表達慢病毒構建及包裝實驗外包
過表達慢病毒產品，將客戶的目的基因CDS序列轉接到慢病毒載體上，通過包裝獲得過表達目的基因的慢病毒顆粒；

過表達慢病毒構建及包裝實驗外包

過表達慢病毒產品，將客戶的目的基因CDS序列轉接到慢病毒載體上，通過包裝獲得過表達目的基因的慢病毒顆粒；

慢病毒(Lentivirus, LV)屬于逆轉錄病毒科，為RNA病毒。經過改造的慢病毒作為外源基因載體，具有其*的特點和優勢。慢病毒載體作為一種特殊的逆轉錄病毒載體，具有可感染分裂細胞及非分裂細胞、轉移基因片段容量較大、目的基因表達時間長、不易誘發宿主免疫反應等優點，已成為當前基因治療載體研究的熱點。
慢病毒載體有下列優點：
（1）*的轉染效率：可非常高效地把基因轉染到活體模式生物和幾乎所有的哺乳動物細胞中，包括分裂和不分裂的細胞。不分裂細胞處于不活躍或者停止生長的狀態，非常難轉染，例如神經元細胞、原代細胞、干細胞等，針對這類細胞慢病毒載體的轉染效率接近*。
（2）穩定*的表達：載體帶有可進行高效率的包裝、轉染并穩定整合進靶細胞的基因組中的序列元件，目的基因參與細胞的基因重組，形成穩定遺傳物質，使得目的基因在細胞中可穩定*表達。
（3）高安全性，低免疫原性：病毒載體自身滅活，無病毒的復制。上海世翱提供的慢病毒表達載體是自身復制滅活的，由于細胞不帶有病毒外殼基因，轉染后的細胞并不能產生病毒粒子。此外整合進基因組后導致5’-LTR啟動子失活，阻止了慢病毒的復制。
（4）可調控表達：可控表達一直是載體研究的一個重要方向，經過特定的元件修飾的慢病毒表達載體，可實現只有在特定的外源或內源物質的作用下才能產生表達，從而調控目的基因的定時、定量表達。
 
上海劍鈍提供過表達慢病毒構建及包裝實驗外包：各種報告基因（GFP、RFP、mCherry、Luciferase、Egfp-Luciferase等）或標簽（FALG、HA、His等）或抗性（Puromycin、Zeocin）的慢病毒，純化后的病毒滴度可以達到 1×108 - 1×1010 TU/ml，可以滿足細胞水平研究所需病毒量和滿足瘤內注射需要量不同規格病毒擴增滴度。技術服務包括：過表達慢病毒構建與包裝、RNA干擾慢病毒構建與包裝、miRNA過表達慢病毒構建與包裝、miRNA封閉慢病毒構建與包裝。

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