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Crude2Pure 制備純化系統(tǒng)

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全自動(dòng)純化系統(tǒng),即Crude2Pure系統(tǒng)(以下簡(jiǎn)稱(chēng)C2P系統(tǒng))是一種全新的制備分離所得餾分后處理方式,其特點(diǎn)是可在短暫的時(shí)間內(nèi)完成從餾分溶液到目標(biāo)物固體粉末的獲得

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全自動(dòng)純化系統(tǒng),即Crude2Pure系統(tǒng)(以下簡(jiǎn)稱(chēng)C2P系統(tǒng))是一種全新的制備分離所得餾分后處理方式,其特點(diǎn)是可在短暫的時(shí)間內(nèi)完成從餾分溶液到目標(biāo)物固體粉末的獲得。并且在這一過(guò)程中,有效地除去了流動(dòng)相中加入的添加劑,即便是已經(jīng)和化合物結(jié)合成鹽的,也可以通過(guò)置換的手段得到滿(mǎn)足后續(xù)實(shí)驗(yàn)要求的鹽的形態(tài),由于不像旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)需要升高溫度,所以該方式有效降低了目標(biāo)化合物分解的危險(xiǎn)。直接生成在樣品瓶中的固體粉末,免去了轉(zhuǎn)移等操作,極大程度的降低了由于多步驟操作而引入雜質(zhì)或損失產(chǎn)物的風(fēng)險(xiǎn)。

C2P系統(tǒng)由捕集和回收兩個(gè)子系統(tǒng)構(gòu)成(圖1)。捕集系統(tǒng)根據(jù)化合物的極性和疏水特性通過(guò)一定比例和組成的流動(dòng)相將餾分溶液輸送通過(guò)C2P捕集柱,目標(biāo)化合物將被保留在捕集柱中。將該捕集柱轉(zhuǎn)移至回收系統(tǒng),選擇需要的化合物形態(tài)(鹽,游離堿等)后,回收系統(tǒng)通過(guò)沖洗C2P捕集柱去除多余的流動(dòng)相添加劑,轉(zhuǎn)化成鹽形態(tài),除水等步驟后,以二氯甲烷-甲醇溶劑洗脫目標(biāo)化合物,同時(shí)輔以加熱和氮?dú)飧稍铮M(jìn)而在3小時(shí)內(nèi)得到目標(biāo)化合物的固體粉末。

1. 工作方式介紹
1.1 基本工作流程

C2P 系統(tǒng)由兩個(gè)子系統(tǒng)構(gòu)成,分別為捕集系統(tǒng)和回收系統(tǒng)。下圖簡(jiǎn)要說(shuō)明了該系統(tǒng)的工作流程。通過(guò)制備液相色譜獲得的化合物目標(biāo)餾分,根據(jù)在通用色譜方法下測(cè)定其保留時(shí)間以獲得其疏水作用特定,從而選擇合適的流動(dòng)相將餾分中的目標(biāo)化合物捕集到C2P捕集柱后再通過(guò)回收系統(tǒng)將化合物從捕集柱洗脫并進(jìn)行粉末化處理。回收系統(tǒng)在化合物處理完畢之后會(huì)自動(dòng)進(jìn)行捕集柱的清洗。

圖 2 C2P系統(tǒng)的工作流程圖

1.2 溶液及流動(dòng)相

含有酸的水相和有機(jī)相組成的的反相色譜流動(dòng)相是推薦的樣品溶液,另外制備色譜分離時(shí)的化合物保留時(shí)間對(duì)捕集過(guò)程中流動(dòng)相的選擇是很有幫助的。為保證良好的效果,需要保證C2P捕集柱的上樣體積在 50 mL以?xún)?nèi)。

1.3 目標(biāo)化合物的保留時(shí)間確認(rèn)

C2P系統(tǒng)中的捕集系統(tǒng)會(huì)根據(jù)目標(biāo)化合物的保留時(shí)間判斷化合物的疏水性能,從而確定捕集過(guò)程中所用流動(dòng)相的類(lèi)型和比例,以及上樣泵和補(bǔ)償泵的流速比例。

保留時(shí)間的確定可以使用反相高效液相色譜,如島津 HPLC或 UHPLC系統(tǒng)來(lái)確定,使用通用的液相方法,如0.1%甲酸或三氟醋酸水溶液-有機(jī)溶劑流動(dòng)相體系,對(duì)于HPLC梯度變化可以為0-10%B(0-2min)_10-4 0%B(2-8min)_40-60%%B(8 -12min)_60-80%B(12-16min)_80%B(16-20min),對(duì)于UHPLC則為,0-10%B(0-0.5 min)_10-40%B(0.5-2min)_40-60%B(2-3min)_60-80%B(3--4min)_80%B(4-5min)。分析析結(jié)果通過(guò)下表對(duì)應(yīng)的的數(shù)據(jù)來(lái)確定捕集系統(tǒng)流動(dòng)相組成。

1.4 捕集系統(tǒng)流動(dòng)相組成

捕集系統(tǒng)準(zhǔn)備了4 種流動(dòng)相用于目標(biāo)化合物在C2P 捕集柱上的捕集,流動(dòng)相類(lèi)型同表1 中的時(shí)間區(qū)帶相對(duì)應(yīng)關(guān)系如表3。

在捕集操作時(shí),輸入所需捕集的化合物保留時(shí)間,捕集程序根據(jù)表1 中保留時(shí)間的預(yù)先設(shè)置獲得該化合物所在的區(qū)帶信息,然后根據(jù)表3 中設(shè)定自動(dòng)選擇對(duì)應(yīng)的上樣泵和補(bǔ)償泵的溶劑溶劑及流速,完成對(duì)該樣品的捕集操作。

表 3 捕集系統(tǒng)流動(dòng)相比例和流速

區(qū)帶*流動(dòng)相流速(mL/min)
A上樣泵A10
補(bǔ)償泵A30
B上樣泵B10
補(bǔ)償泵B50
C上樣泵C10
補(bǔ)償泵B40

1.5 回收過(guò)程

捕集進(jìn)程結(jié)束后,開(kāi)始樣品回收過(guò)程。回收過(guò)程準(zhǔn)備了前處理、后處理和洗脫三個(gè)過(guò)程多種流動(dòng)相(見(jiàn)表4)。前處理泵以前處理流動(dòng)相A 對(duì)已捕集過(guò)樣品的捕集柱進(jìn)行清洗,除去流動(dòng)相中的背景物質(zhì)后,再根據(jù)待測(cè)化合物粉末形態(tài)要求選擇對(duì)應(yīng)的流動(dòng)相。

前處理結(jié)束后,洗脫泵輸送洗脫流動(dòng)相A,利用極性差別而不能混溶的原理,頂替去除捕集柱中的前處理流動(dòng)相,然后再使用洗脫流動(dòng)相A 洗脫目標(biāo)樣品于樣品管中,在同步加熱和氮吹作用下迅速揮干溶劑形成目標(biāo)化合物固體粉末。

2. 操作過(guò)程簡(jiǎn)要介紹
2.1 捕集過(guò)程

捕集柱安裝入專(zhuān)用的捕集柱架后,置入捕集系統(tǒng)中。通過(guò)軟件Open Solution C2P 設(shè)置捕集柱位置和對(duì)應(yīng)化合物信息等內(nèi)容后,啟動(dòng)捕集過(guò)程,單個(gè)樣品的捕集在半小時(shí)之內(nèi)完成。

圖 3  捕集系統(tǒng)準(zhǔn)備

2.2 回收過(guò)程

捕集結(jié)束后,將捕集柱架放置入回收系統(tǒng)的相應(yīng)位置,啟動(dòng)Open Solution C2P,系統(tǒng)進(jìn)行自動(dòng)化溶劑回收處理,3小時(shí)以?xún)?nèi)結(jié)束回收操作,最終粉末化結(jié)果如圖2所示。

3 結(jié)論

島津Crude2Pure 系統(tǒng)可以在3小時(shí)內(nèi)快速完成目標(biāo)化合物餾分的自動(dòng)粉末化操作,比傳統(tǒng)的樣品分離純化后處理方法節(jié)省處理時(shí)間3 倍以上,并且該對(duì)樣品的處理過(guò)程不受樣品結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和性質(zhì)的影響,實(shí)驗(yàn)證明可以適合大多數(shù)化合物的處理;操作方式快捷簡(jiǎn)便,易于掌握,因此,該系統(tǒng)在天然產(chǎn)物提取分離純化和合成有機(jī)化合物的研究中有廣泛的應(yīng)用前景。


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